1. Одной из функций кишечника высланного эпителием является всасывание. Какой эпителия адекватен этой функции? Решение


Задача 32!!! Это бедренная вена, за счет наполнения и гемодинамической функции и давления



бет8/12
Дата06.02.2022
өлшемі88,34 Kb.
#80860
түріРешение
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12
Байланысты:
Vse Zadachi Na Ekzamen2014-2016 Uch goda
Vse Zadachi Na Ekzamen2014-2016 Uch goda, Алгоритм по купировании бол синдрома, Алгоритм по купировании бол синдрома
Задача 32!!! Это бедренная вена, за счет наполнения и гемодинамической функции и давления.
34. При гипоксии недостаток кислорода в первую очередь испытывают кардиомиоциты, в то время как волокна проводящей системы страдают меньше. Зная морфологические и гистохимические особенности типичной и атипичной мышечной ткани сердца дайте объяснение этому факту.
Ответ: Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы(гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев.


35. При выявлении в срезах с одного и того же кусочка сердца сукцинатдегидрогеназы (на первом срезе) и гликогена (на другом срезе) обнаружена неоднородность гистохимических реакций по площади среза: где много гликогена, слабая активность окислительных ферментов; и наоборот, в участках, содержащих небольшое количество или умеренное количество гликогена, отмечена высокая активность окислительных ферментов. Зная структурные особенности сердца и, в частности, миокарда, следует дать:
а) объяснение этим фактам,
б) определить участки миокарда (стенки сердца) с такими гистохимическими характеристиками.
Ответ: СДГ – сукцинатдегидрогеназа. В миокарде содержатся типичные и атипичные кардиомиоциты. Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы (гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев. Поэтому в области нахождения атипичных клеток СДГ не нужен, так как пируват в цикл трикарбоновых кислот не вступает и в СДГ необходимости нет. Типичные клетки получают энергию путем аэробного окисления,поэтому нуждаются в СДГ.


36. В сердечной мышце много чувствительных нервных окончаний (рецепторов), но совершенно нет эффекторов – двигательных нервных окончаний. Где же генерируется импульс к сокращению, как передается на мембрану кардиомиоцитов и как распространяется на близлежащие сердечные клетки?
В миокарде много афферентных и эфферентных нервных волокон (рис. 13.23, а, б). Типичных нервно-мышечных синапсов здесь нет. Раздражение нервных волокон, окружающих проводящую систему, а также нервов, подходящих к сердцу, вызывает изменение ритма сердечных сокращений. Это указывает на решающую роль нервной системы в ритме сердечной деятельности, а следовательно, и в передаче импульсов по проводящей системе.
Проводящая система сердца (systema conducens cardiacum) - мышечные клетки, формирующие и проводящие импульсы к сократительным клеткам сердца. В состав проводящей системы входят синусно-предсердный (синусный) узел, предсердно-желудочковый (атриовентрикулярный) узел, предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса) и их разветвления (волокна Пуркинье), передающие импульсы на сократительные мышечные клетки.


37. Вставочные диски как границы двух соседних кардиомиоцитов имеют сложное электронномикроскопическое строение. В них различаются три участка. Наружные концы вставочного диска заняты обычными десмосомами, за ними расположена промежуточная зона крепления фибрилл, а центр диска образован нексусом, где сближенные мембраны кардиомиоцитов разделены узкой щелью в 2 нм. Чем вызвано столь сложное строение вставочного диска? Какую функцию выполняют нексус, десмосомы, промежуточные соединения?


38. В миокарде скоропостижно умершего молодого человека в стветовой микроскоп не обнаружено никаких патологических изменений в кардиомиоцитах. Исследованием в электронном микроскопе установлено резкое расширение щелей между мембранами кардиомиоцитов в составе нексусов. Могло ли подобное нарушение нексусов привести к остановке сердца? Почему

Могло, т.к. нексусы обеспечивают быстрое проведение импульсов между клетками.




39. Способность кардиомиоцитов к митозу известна. Почему же миокард слабо восстанавливается после повреждения? Чем объяснить низкую способность миокарда к регенерации в сравнении со скелетной мускулатурой?


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет