іздеу: Гемофилия

Гемофилия
- Тақырып 1: Гепатиттер,бауыр циррозы,созылмалы бауыр жетіспеушілігі. Мейіргерлік үрдіс ұйымдастыру Созылмалы гепатит дегеніміз
Гемофилия В (болезнь Кристмаса) –
- Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева
гемофилия и болезнь виллебранда
- Алгоритмы оказания скорой медицинской помощи вне медицинской организации
Геморрагиялық васкулиттер. Гемофилия
- 1. Жіті және созылмалы бронхиттер Бронхит-бронх түтікшелерінің қабынуы
Гемофилия А, В, С
- Учебно-методическое пособие «Методология клинического диагноза и принципы синдромной диагностики внутренних болезней»
Рис. Препараты для лечения гемофилии А
- Гемофилия у детей
Гемофилия В ауруы?
- Нуклеомалар-дегеніміз ?
Лабораторные симптомы гемофилии
- Учебно-методическое пособие чита 019 Панченко А. С., Максимова О. Г., Петрухина И. И
Частота разных видов геморрагии при гемофилии
- Педиатрия
Гемофилия
- Геморрагиялық диатез Гемофилия Геморрагиялық диатез
Врожденные интранатальные пневмонии ассоцируются с амниотитом и эндометритом – генитальные микоплазмы, анаэробные бактерии, стрепотококки группы В и Д, зеленящие стрептокки, гемофильные палочки, листе
- Респираторный дисстерсс синдром – рдс (синдром дыхательных расстройств сдр) у новорожденных детей
Гемофилияға ең тән белгі
- Терапия И. атты 74 жастағы науқас тыныс алумен байланыссыз, үдемелі ұстамалы төс артының қысып ауруына шағымданады. Нитроглицерин көмектеспейді. Қандай зерттеуді шұғыл жүргізу керек?

	Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клиникалық көрінісі сипатталады Гемофилия – қан ұюдың тез төмендеуімен, коагуляциялық активті VIII (гемофилия А) немесе IX (гемофилия В) қан ұюдың плазмалық факторларының бірінің жетіспеушілігінен болатын жоғары қан аққыштықпен сипатталатын, рецессивті 93,34 Kb. 1	оқу
	Гемофилия у детей Генетическое заболевание, сцепленное с полом. Болеют, как правило, мальчики, женщины являются передатчиками гена. В 30 0,54 Mb. 12	оқу
	Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 330,88 Kb. 1	оқу
	Медициналық генетиканың даму тарихы Мысалы, меланома, гемофилия, анемия, гиперхолестеринемия, Паркинсон ауруы, Дюшени бұлшық ет дистрофиясы, атеросклероз 0,5 Mb. 1	оқу
	Қысқа мерзімді жоспар 3d тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары Жыныс генетикасы. Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі. Жыныспен тіркесіп тұқымқуалау. Гемофилия және дальтонизм 15,42 Kb. 1	оқу
	Сабақтың тақырыбы: Жыныс генетикасы, оны анықтау механизмдері. Гемофилия және дальтонизм Оқу мақсаты Жынысты анықтаудың генетикалық механизмі мен жыныспен тіркесіп тұқымқуалауды сипаттай алады Сабақ 163,5 Kb. 4	оқу
	Геморрагиялық диатез Гемофилия Геморрагиялық диатез Бұл жағдайларға ортақ сипат қанаққыштық. Таралуы бойынша қан ауруларының ішінде анемиялардан кейін 2-ші орында 411,23 Kb. 11	оқу
	Гемофилия – наследственное х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и характеризующееся тяжелыми кровотечениями различной локализации Х-сцепленное заболевание, обусловленное дефицитом факторов свертывания viii/ix и 284,22 Kb. 10	оқу