А. А. С кором ец, А. П. С к о ро м е ц, Т. А. С ко р о м е ц нервные болезни
жүктеу/скачать 24,04 Mb. Pdf көрінісі
|
Скоромец Нервные болезни
Перекрёст зрительных нервов — Википедия, алкозельцер - Поиск в Google
| 8
Оглавление Принципы к л ас си ф и к ац и и ......................................................................................................... 442 Клиническая картина опухолей головного м о з г а ................................................................ 444 Супратенториальные опухоли головного м о з г а .............................................................. 444 Супратенториальные м е н и н ги о м ы ......................................................................................446 Аденомы г и п о ф и за ....................................................................................................................447 Субтенториальные опухоли головного м о з г а .................................................................. 449 Краниоспинальные опухоли ................................................................................................ 450 Опухоли спинного м о з г а ............................................................................................................. 452 Экстрамедуллярные о п у х о л и ................................................................................................ 452 Интрамедуллярные опухоли ................................................................................................ 452 С и р и н го м и ел и я .............................................................................................................................. 455 Глава 23. Эпилепсия, м и грен ь........................................................................................................... 458 Эпилепсия ....................................................................................................................................... 458 М игрень ........................................................................................................................................... 462 Глава 24. Наследственные заболевания нервной системы. Нервно-мышечные заболевания......................................................................................467 Прогрессирующие мыш ечные дистроф ии (м и о п а т и и ) ..................................................... 467 Прогрессирующая мыш ечная дистроф ия Д ю ш е н н а ..................................................... 467 Прогрессирующая мыш ечная дистроф ия Беккера ....................................................... 469 Прогрессирующая мы ш ечная дистроф ия Д р е й ф у с а ..................................................... 469 Прогрессирующая мыш ечная дистроф ия Эрба—Р о т а ................................................... 470 П лече-лопаточно-лицевая ф орма миодистрофии Ландузи—Д е ж е р и н а ...................470 Нейрогенные амиотрофии ......................................................................................................... 471 Спинальная амиотрофия Верднига—Гофмана ................................................................ 471 Спинальная ю нош еская псевдомиопатическая мыш ечная атрофия Кугельберга—Веландер ......................................................................................................... 472 Наследственная дистальная спинальная амиотрофия ................................................. 473 Н евральная ам иотрофия Ш арко—М ари—Тута ................................................................ 473 Пароксизмальные м и о п леги и .....................................................................................................474 Гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Вестфаля) ............................................................................................................... 474 Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Гамсторп) ............................................................................................................... 475 Н ормокалиемический (периодический) паралич ..........................................................475 М и о то н и и ......................................................................................................................................... 476 Врожденная миотония (болезнь Лейдена—Т о м с е н а )..................................................... 476 Д истрофическая миотония Россолимо—Ш тейнерта—К у р ш м а н а ..............................476 М и а с т е н и и ....................................................................................................................................... 477 Ф а к о м а т о зы .....................................................................................................................................479 Туберозный склероз (болезнь Бурневиля—П р и н гл а )..................................................... 479 Нейрофиброматоз (болезнь Р екли н гхаузен а).................................................................. 481 Пирамидные и экстрапирамидные дегенерации ................................................................ 482 Семейный спастический паралич Ш трю мпелля ............................................................482 Болезнь П а р к и н с о н а ............................................................................................................... 483 Гепатоцеребральная д и с т р о ф и я ............................................................................................ 488 Торсионная дистония ............................................................................................................. 489 Хорея Г енти н гтон а....................................................................................................................490 Болезнь Ф р и д р е й х а ..................................................................................................................491 Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари ..................................................... 492 Оливопонтоцеребеллярные дегенерации .........................................................................492 |