Б. Б. Ерниязова


 Гендік инженерияның даму тарихы



Pdf көрінісі
бет4/27
Дата08.02.2023
өлшемі1,31 Mb.
#167986
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27
Байланысты:
ГЕНДІК ИНЖЕНЕРИЯ
шешім 12.04.-19.04, Басқару стилінің қызметкерлердің қызмет жағдайларымен қанағаттануына әсері, Дене шынықтыру және басқару жүйесі, Дене шынықтыру және басқару жүйесі, Дене шынықтыру және басқару жүйесі, тірек конспект мемлекеттік тілде іс қағаздар жүргізу , Ағылшын тілі (2), нау3 лек, 8-наурыз Құттықтау, 9 дарис Аритмиялар. Кардиомиопатиялар. Кардионевроздар (1), 9 дарис Аритмиялар. Кардиомиопатиялар. Кардионевроздар, Документ Microsoft Word (6), ЕРИТИНДИЛЕР ТЕОРИЯСЫ-УМКД (1), 6В05101 биохим 2021, кәсіби
1.1 Гендік инженерияның даму тарихы 
 
Гендік инженерияның дамуы генетика, биохимия, биофизика т.б. 
ғылымдардың қол жеткізген табыстарымен тығыз байланысты:
-
Алғаш 1869ж. Фридрих Мишер лейкоциттердің ядросынан ДНҚ 
молекуласын бӛліп алды; 
-
1967ж. Мартин Геллерт ДНҚ-лигаза ферментін ашты;
-
1961ж. Джулиус Мармур, Поль Доти ДНҚ ренатурациясы 
құбылысын ашып, нуклеин қышқылдарының гибридтелу ерекшелігі мен 
дәлдігін анықтады; 
-
Геннің химиялық жолмен қолдан синтезделуі алғаш рет 1970 жылы 
америка ғалымы Хар Гобинд Корананың зертханасында жүргізілді; 
-
1972-1973ж. Герберт Бойер, Стэнли Коэн, Пол Наим Берг ДНҚ 
клондау технологиясын жасады;
-
1975-1977ж. Фредерик Сенгер, Барклей Джордж Баррел, Аллан 
Максам, Уолтер Гилберт нуклеотидтік бірізділіктерді тез анықтау әдісін 
жасады; 
-
1978 жылы Даниел Натанс, америка микробиологы Хамилтон Смит 
және 
швейцария 
микробиологы, 
әрі 
генетигі 
Вернер 
Арбер 
рестриктазаларды ашқандары үшін Нобель сыйлығына ие болды. Натанс 
алғашқы болып, SV40 (Simian virus 40) вирусын генетикалық зерттеуде 
Смит пен Арбер анықтап, сипаттаған рестриктазаларды пайдаланды;
-
1979ж. Хар Гобинд Корана тирозиндік супрессорлық РНҚ генін 
синтездеп алды;
-
1981-1982ж. Ричард Пальмитер, Ральф Лоуренс Бринстер трансгенді 
тышқан, Аллан Спредлинг, Джеральд Майер Рубин трансгенді 
дрозофилланы алды. 
Гендік инженерияның дамуына биофизикалық аппараттардың – ультра 
және 
микроцентрафугалар, 
спектрофотометрлер, 
аминқышқылды 
анализдеуші, секвенаторлар, пептидтер мен олигонуклеотидтердің 
синтезаторы, сонымен қатар, хромотографияға арналған әртүрлі 
құрылғылардың, гель – электрофорездің, ПТР, радиоиммундық 
анализдеушінің, гельдерді сканерлеушінің, т.б. қарқынды дамуы әсер етті. 
Ген инженериясының дәуірі басталмай тұрып 1969 жылы Г.Корана 
нуклеотидтерді белгілі бір жүйемен орналасқан ДНҚ синтезінің 
методологиясын жасап берген. Жекеленген дербес амин қышқылы - 



ашытқының аланиндік тРНҚ-ның бастауыш жүйесі ашылғаннан кейін 
Г.Корана химиялық жолмен осы РНҚ-ның кӛлемі 77 полинуклеотидтен 
тұратын кодтық бӛлігін синтездеді. Кейіннен 1979 жылы осы зертханада 
ішек таяқшасының тирозиндік тРНҚ-сы синтезделді және ол Т4 
бактериофагының құрамына енгізіліп, бактерияның жасушасында жұмыс 
істеді. 
Микроағзалар генетикасы мен молекулалық биологияның екпінді 
дамуы біздің ғасырымыздың 70-жылдарының бірінші жартысында 
генетикалық инженерия, ген инженериясы немесе рекомбинантты ДНҚ 
техникасы деп аталатын жаңа эксперименттік технологияның пайда 
болуына әкелді. ТМД елдерінде алғашқы - екі, ал батыста соңғы аталу кең 
қолдану алды. 
Бұл уақытта эмбриологтар жануарлардың ұрық жасушаларын 
манипуляциялауда айтулы жетістіктерге жеткен болатын. Соның 
арқасында, мысалы, бақаның жұмыртқа жасушасынан ядроны алып 
тастаған соң оған бақа дернәсілінің ішек қабырғасынан алынған 
жасушаның ядросын енгізу арқылы жетілген ересек ағза алу мүмкіндігі 
туды. Алғаш рет осындай жынысты емес жолмен жануар алынды, ол 
белгілі бір түрлерді клондауға, яғни сол түрдің генетикалық кӛшірмесін 
алуға мүмкіндік берді. Егер зерттеушіге ұрық жасушаларын және «таза» 
гендерді алу мүмкін болса, онда анықталған дефектілі гендерді сау 
гендермен алмастыру арқылы гендік терапия жүргізуге болады. Ең 
алғашқыда «Гендік инженерия» термині дәл осы үдеріс үшін енгізілген. 
Бірақ кӛп ұзамай «таза» гендерді қолдану арқылы ӛзіндік емес қасиеттерге 
ие бактериялар мен тиімділігі жоғары ӛндірістік микроағзалар 
штаммдарын құрастыру мүмкіндігіне жол ашылғандығы анықталды. 
Сондықтан, гендік инженерияны ақпараттық молекулаларға әртүрлі 
операциялар жүргізу арқылы, мақсатты құрастырылған ағзалар алу үшін 
қолданылатын молекулалық – генетикалық әдістердің кешенді жинағы деп 
атай бастады.
Ген инженериясының дүниеге келген уақыты 1972 жыл деп есептеледі. 
Сол жылы П. Берг алғаш рет пробиркада үш түрлі микроағзаның ДНҚ-
ларының фрагменттерінен жаңа гибридтік ДНҚ құрастырды. Бірақ 
маймылдың рак вирусының, бактериофагтың және ішек бактериясының 
гендік ДНҚ-ларынан құрастырылған ол гибридтік ДНҚ-ның жасуша 
ішінде ойдағыдай жұмыс істей алатындығы тексерілмеді, себебі, 
құрамында обыр вирусының нуклеин қышқылы болғандықтан ғалымдар 
тәуекелге бармады. 
Жасушада жұмыс істей алатын гибридтік ДНҚ-ны 1973-74 жылдары 
С.Коэн мен Г.Бойер құрастырды. Олар басқа ағзадан бӛліп алған ДНҚ 
фрагментін (генін) бактерия плазмидасының құрамына енгізді. Ол 
плазмидадағы бӛтен гендердің алғаш рет жаңа ағза ішінде жұмыс істей 



алатынын 
кӛрсетті. 
Соның 
артынша-ақ 
дүниежүзінің 
кӛптеген 
зертханаларында жұмыс істей алатын әртүрлі плазмидалар алынды. Кеңес 
елінде ондай бӛтен гені бар плазмида академик А.А. Баевтың 
басшылығымен жасалды. 
Молекулалық биология ғылыми жетістіктерінің нәтижесінде пайда 
болған ген инженериясы ағзаның бағалы қасиетін сақтап қана қоймай, оған 
жаңа әрі сапалы қасиет те бере алады. Бұл атаудың екі түрі қолданылады: 
«генетикалық инженерия» және «ген инженериясы». Соңғы кезде 
«генетикалық инженерия» жалпылама түрде колданылып жүр, ген 
инженериясы да осының ішіне кіреді.
Ген инженериясы – рекомбинантты РНҚ мен ДНҚ алу, жасушалардан 
гендерді бӛліп алу, гендермен әртүрлі жұмыстар жасау, басқа ағзаларға 
енгізудің әдіс тәсілдері мен технологиясын қарастырады.
«Инженерия» деген атау құрастыру деген мағынаны білдіреді. Яғни 
ген инженериясы дегенді ген кұрастыру деп түсіну қажет.
Ген инженериясы шешетін мәселелер: 
1) генді химиялық немесе ферментті қолдану жолымен синтездеу;
2) әртүрлі ағзадан алынған ДНҚ фрагменттерін бір-бірімен жалғастыру 
(ДНҚ рекомбинанттарын алу);
3) бӛтен генді жаңа жасушаға векторлық ДНҚ арқылы жеткізу және 
олардың қызмет жасауын қамтамасыз ету;
4) жасушаларға гендерді немесе генетикалық жүйелерді енгізу және 
бӛтен нәруызды синтездеу; 
5) бӛтен генге ие болған жасушаларды таңдап бӛліп алу жолдарын 
ашу. 
Генетикалық инженерия деп in vitro жағдайында қызмет етуге пәрменді 
генетикалық құрылымдарды (рекомбинантты ДНҚ-ны) құрастыруды және 
оларды тірі жасушаларға енгізуді түсінеді. «Генетикалық инженерия» және 
«ген инженериясы» терминдері синоним ретіңде қаралғанмен, олардың 
мағынасы бірдей емес: генетикалық инженерия - генетикамен 
байланысқан, ал ген инженериясы - тек генге ғана қатысы бар.
Гендік инженериялық міндеттерді шешу келесідей негізгі кезеңдерден 
құралады:
1)
генді оқшаулап бӛліп алу; 
2)
басқа ағзаға тасымалдау үшін генді векторға енгізу; 
3)
гені бар векторды модификацияланатын ағзаға кӛшіру; 
4)
ағза жасушаларының қайта жасалуы; 
5)
генетикалық 
модификацияланған 
ағзаларды 
іріктеу 
және 
модификация дұрыс жүрмегендерді жою. 
Дәстүрлі түрдегі селекциядан айырмашылығы, гендік инженерияда 
тікелей генетикалық аппаратқа әсер ете отырып, молекулалық клондау 
техникасын қолданады. Мысалы: 



-
гендік модификацияланған дәнді дақылдардың жаңа сорттарының 
алынуы; 
-
гендік модификацияланған бактерияларды қолдану арқылы адам 
инсулинін ӛндіру; 
-
жасушаларды ӛсіру арқылы эритропоэтинді ӛндіру. 
Пробиркаларда жүргізілген бірінші сәтті ДНҚ рекомбинациясы 
тәжірибелерінен кейін гендік-инженерлік сипаттың адамзатқа әкелер 
зияны туралы алғашқы күмәндану мен қорқыныш пайда болды. 1974 жылы 
шілде айында, бірнеше кӛрнекті ғалымдар in vitro рекомбинантты ДНҚ-ға 
мораторий енгізу туралы ұсыныспен ғылыми қоғамдастық шақырды. 1975 
жылы Калифорниядағы Асиламор конференциясына гендік инженерия 
саласында жұмыс істейтін түрлі елдердің 140 ғалымдары жиналды. Барлық 
нәтижелер мен мүмкін болатын ықпалдарды жан-жақты тексере келе, 
ғалымдар әлеуетті қауіпі шамалы, ӛйткені табиғатта рекомбинантты 
штаммдар тіршілікке қабілетсіз және бақылаусыз таратылуы екіталай 
деген тоқтамға келді. Мораторийді тоқтатып, арнайы әзірленген 
ережелерге сәйкес зерттеулерді жалғастыру туралы шешім қабылданды. 
Бүгін күні біз гендік инженерия табиғатқа немесе адамға залал әкелген 
жоқ, ӛзінің шамамен 50 жылдық дамуында зерттеушілерге де қандайда бір 
зиян келтiрген емес деп айтуымызға болады. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет