Это все гормоны! Зачем нашему телу скрытые механизмы и как с ними поладить
жүктеу/скачать 2,93 Mb. Pdf көрінісі
|
2 5296755593019660018
карта желаний
| Наследственный фактор при СКПЯ
СПКЯ – это преимущественно болезнь женщин с лишним весом. Сам по себе лишний вес (как и низкий) может сопровождаться нарушениями менструального цикла. В 50 % случаев СПКЯ ожирение умеренное. Существует около ста факторов, влияющих на обменные процессы, поэтому на каком уровне произошло нарушение в обмене веществ, сказать трудно – в современной медицине рассматривается несколько параллельных механизмов развития этого заболевания. Известно, что 94 % отцов и 66 % матерей пациенток со СПКЯ страдают ожирением, 79 и 34 % соответственно – метаболическим синдромом. Что мы знаем о наследственном факторе при СПКЯ? • До 70 % случаев СПКЯ имеют наследственную связь. • До 50 % сестер имеют гиперандрогению (из них половина – СПКЯ). • Братья у женщин с СПКЯ имеют высокий уровень DHEA-S. • Гены FBN3, HSD17B6 могут быть вовлечены в возникновение СПКЯ. • PCSK9 и полиморфизмы не ассоциируются с СПКЯ. • rs505151AA и rs562556GG ассоциируются с высоким уровнем жиров. • rs562556AA – с высоким уровнем тестостерона. В целом изучается около ста генов, которые могут быть вовлечены в развитие СПКЯ. Интересно, что СПКЯ является единственным заболеванием, которое сопровождается аменореей, но при этом потеря костной ткани и возникновение остеопороза не наблюдаются. Важно запомнить: СПКЯ – это диагноз исключения. Это не диагноз одного дня, одного анализа, одного УЗИ. Это также пожизненный диагноз. жүктеу/скачать 2,93 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|