Пероксисомада 5- матрицалық синтез реакциясы жүретін жасуша органоидын атаңыз;рибосома



бет1/2
Дата29.05.2023
өлшемі85,88 Kb.
#177884
  1   2
Байланысты:
94 балл 2021 педфак сессия цито
Тыныс сро, Антибиотиктер, 1.Еңбек жағдайл-WPS Office, 1212, 3-апта СӨЖ Беккали, көші қон, патан тест рк база, Документ Merey, философия, 1. Қазақстан Ре-WPS Office, 8апта социология, серозды туберкулез Шакен Э 13-2, Бақылау сұрақтары мен есептер, Фарма, Микро бөж 3сабақ Шакен Э

  1. 3- Ақуыздар мен липидтертердің гликолизденуі гликозидаза ферменті көмегімен іске асырылады. Бұл процесс қай органоидта жүреді ;пероксисомада

  2. 5- Матрицалық синтез реакциясы жүретін жасуша органоидын атаңыз ;рибосома

  3. 8- Жасушада қоректік заттардың ыдырауына қатысатын органоидын атаңыз;лизосома

  4. 12- Оның негізгі қызметі органикалық заттарды тотықтыра отырып жасушаның энергетикалық мүмкіндігін арттыру. Жасуша құрылымын атаңыз.митохондрия

  5. 17- Белоктармен және липидтермен байланысқан олигосахаридтерден тұратын жасуша мембранасының құрылымын атаңыз ;гликокаликс

  6. 20- Центромера аймағында болатын ,бір иықты хромосома типін анықтаңыз;акроцентрлық

  7. 21- Хромасомалары бөліктерге бөлінген ,екіншілік тартылысы бар хромосома типін анықтаңыз;спутниктік

  8. 26- Адамда екі Х хромосомасының біреуі тығыздарған ,интерфаза кезеңінде Барр денешігі түрінде ядролық мембрана астында орналасқан . Төмендегі хроматин түрінің қайсысы сәйкес келеді;факультативті гетерохроматин

  9. 277- Сүт безі қатерлі ісігінің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуына жауап беретін ,13q12 хромосома аймағында орналасқан BRCA2-гені, BRCA2 қандай гендер тобына жатады;супрессор

  10. 158- Теломеразаның белсенділігі жоғары болатын жасуша бағаналы

  11. 594- Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып ,бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады.Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай ;автономдылығы

  12. 592- Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына ие болады.Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз прогрессия

  13. 587- Әрбір адамның жасушаларында жасушалық циклдің ақуыздарын кодтайтын ,жасушалық цикл гендер жиынтығы болады. Жасушалардың бөліну үрдісін бақылауға қайсы гендер тобы қатысады протоонтогендер

  14. 581- Екінші күні тексеру кезіндегі орташа ауырлықтағы баланы іш қуысының радиоографиясын қарау кезінде, ащы ішектің атрезиясы , ішектің бітеулігі анықталды. Қандайжасушалық мех қызметінің бұзылуы балада қуысты мүшенің түзілмеуінне алып келді ;апоптоз

  15. 578- Алғаш рет бакуловируста апоптоз ақуыздарының ингибиторлары анықталды.Апоптоз ақуыздарының ингибиторларының негізгі рөлі 3,7,9 каспазларының белсенділігін басып тастау . Апоптоз сигналдарының берілуін тоқтататын ингибиторды анықтаңыз ;ІАР

  16. 573- Патологиялық жасушаның өлімінен некроздан апоптоздың ерекшелігі қандай ; цитоплазма бүтінділігінің сақталуы

  17. 571- Қатерлі ісіктің қасиетін анықтаңыз ;автономды

  18. 569- Бағдарламаланған жасуша өлімі кезінде әр түрлі сыртқы немесе ішкі сигналдарға жауап ретінде p53 ақуызының жинақталуы және белсенділігінің артуы байқалады . Қалыпты жағдайда р53 ақуызының мөлшері мен белсенділігі ингибитордың көмегімен төмен деңгейде сақталады.Р53 ақуызының ингибиторын анықтаңыз;Мdm 2

  19. 565- Апоптоз сатысындағы апоптоздың денешіктердің фагоцитозына сәйкес келетін нөмерді таңдаңыз;6

  20. 563- Апоптоз сатысындағы хроматиннің тығыздалуына сәйкес келетін нөмерді таңдаңыз; 2

  21. 550- ДНҚ молекуласында ультракүлгін сәулелері ,химиялық заттар ,кейбір дәрілер,рентген сәулелері әсерінен өзгерістер болды.Жасуша тіршілігіндегі критикалық кезеңге жетті.Осындай жағдайда қандай репарация типі іске асуы мүмкін;SOS

  22. 547- Днқ-полимераза ферментінің қателіктерін түзейтін репарация типін анықтаңыздар эксцизиялық

  23. 545- күнделлікті адамдарда әрбір жасушада 2 мыңнан 3 мыңға дейін пуриндік және пиримидиндік нуклеотидтер өздерінің азоттық негіздерін жоғалтады. Нәтижесінде АП сайттар апуриндік және апиримидиндік сайттар пайда болады. Қандай репарация типі осындай өзгерістерді қалпына келтіретіндігін анықтаңыздар ;эксцизиялық

  24. 544- геннің қандай бөлігіндегі ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына гиперморфты мутация мутацияға алып келеді. Реттеуші бөліктегі

  25. 494- Ерте цитокинездің алдын алатын факторды көретіңіз;митозстимулдаушы

  26. 537- Азотты негіздерді алмасуы 25% жағдайда синонимдік триплеттердің түзілуіне алып келеді деп есептелінеді. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады;генетикалық кодтың артықтылығымен

  27. 536- Үш нәрестенің ДНҚ-сын молекулалық-генетикалық талдау жасағанда бірінші балада НТО-1 генінде ЦГГ триплеттері 350 рет, ал екіншісінде-780, ушінші нәрестеде 42 рет қайталанатыны анықталды.Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады;динамикалық мутациямен

  28. 523- Адамдардағы жалғыз өміршең моносомиядан туындаған синдромды анықтаңыз Шерешевский Тернер

  29. 520- Мутация типін анықтаңыздар;реципрокты емес транслокация

  30. 516- Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады;комбинативтік

  31. 515- 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған арурдың пайда болуына қандай мутация себеп болған.сомалық

  32. 510- Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық мутациялардың себебі болып табылады.кроссинговердің

  33. 492- Антибиотик молекулаларының қосылғаннан кейін,рибосоманың жұмыс атқаруының өзгеруі қай деңгейдегі орын алатын регуляцияның мысалы болып табылады;трансляциялық

  34. 478- Ядрода митохондрияда ,пластидтерде а-РНҚ молекуласының биосинтезі ДНҚ-ның тиісті бөлігінде РНҚ полимераза қатысуымен жүреді. Бұл үдеріс қалай аталады транскрипциялық

  35. 473- Транскрипция адам жасушасында жүріп жатыр .ДНҚ молекуласы бойымен қозғалатын ДНҚ-ға тәуелді РНҚ полимераза Ферменті нуклеотидтердің белгілі бір тізбегіне жетті , содан кейін транскрипция тоқтады.ДНҚ-ның мұндай бөлігі қалай аталады.герминатор

  36. 461- Сома жасушасының репликациясынан кейінгі №2 сурет қандай өзгеріске ұшыраған теломерлерік бөліктердің қысқаруы

  37. 458- ДНҚ тізбегін ажырататын фермент қандай номермен белгіленгенін анықтаңыз және қалай аталады.9-геликаза

  38. 452- Репликация үрдісі кезінде кері бағытта 3’>5’ қате бұрыс синтезделген нуклеотидтерді түзеуге қабілетті фермент;днқ -полимераза

  39. 457- Репликация кезінде праймерлер ДНҚ полимеразаны активтендіргеннен кейін,арнайы ферменттер көмегімен жеке нуклеотидтерге ыдырауы жүреді .Праймерді ыдырататын фермент праймаза

  40. 451- Осы гендердің әсерінен басқа гендердің белсенділігі жоғарлайды немесе төмендейді .Қандай гендер туралы айтылады.модификаторлар

  41. 448- Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі цистрон

  42. 443- Полипептид молекуласындағы аминқышқылының қалдықтарының тізбегі белгіленеді.ДНҚ-ның мұндай бөлігінде нуклеотидтердің белгілі бір орналасуына сәйкес келетін ген құрылымдық ген

  43. 435- Тропикалық безгек таралған эндемиялық аймақта орақ тәрізді жасушалық анемиямен ауыратын адамдар анықталды. Бұл жағдай қандай сұрыптауға байланысты болуы мүмкін.гетерезиготалардың пайдасына қарай сұрыптау

  44. 427- Адамдағы полидактилия (алтысаусақтылық) гені ,қалыпты бес саусақтылыққа доминантты қасиет көрсетеді.Ата-аналарының екеуіде гетерозиготалы отбасында , алтысаусақты балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 75%

  45. 419- Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа,аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады.Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар.толымсыз доминанттылық

  46. 417- Әртүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар,ағза.Ағза генотипін анықтаңыз гетерозиготалы

  47. 414- Доминантты эпистаздың әсері басқа пигментті (С) синтездейтін доминантты геннің әсерін басып тастайтын эпистаздық геніне (І) тәуелді. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы түрлі-түсті қауырсынды тауыққа сай келеді Ссіі

  48. 401- Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады.гетеротопия

  49. 396- Жаңа туған нәрестеге,екінші тәулікте өңештің атрезиясы деген диагноз қойылды.Балаға оперативті ем көрсетілу ұсынылды.Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы аталған ақаулықтың себебі болып табылады;апоптоз

  50. 386- Жүктіліктің 11-аптасынан туылғанға дейін пайда болатын ақаулық.фетопатиялар

  51. 379- Тік ішектің атрезиясы кезінде қандай жасушалық механизм бұзылады.апоптоздық

  52. 377- Жасуша митозды бөлінуге даярланады; энергеия қоры жинақталуы,бөліну ұршығының ахроматин жіпшелерін түзетін ақуыздар синтезделетін сатыны анықтаңыз G2

  53. 367- Жасанды ортада өсіріліп жатқан ісік жасушаларын колхицинмен өңдеу бөліну ұршығын түзетін тубулин ақуыздың синтезін тоқтатады.Жасушалық циклдың қай кезеңі бұзылады;митоз

  54. 366- Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді:гомологты хромосомалардың конъюгациясы,бивалентті хромосомалар жәнекароссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз профаза 1

  55. 352- Бөлінудің бұл сатысында хромосомалар ширатылып ,жуандап,қысқарады.Әр хромосома екі хроматидтен тұрады.Олар центромералары арқылы байланысады.Ядрошықтар жойылып,ядро қабығы еріп кетеді.Хромосомалар цитоплазмада бос күйінде қалады.Митоздың сатысын анықтаңыз профаза

  56. 333- Дамудың кемістігі бар әйел эстрогендік гормондардың көп бөлінуі мен медициналық-генетикалық кеңеске жіберді.Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде жыныс хроматин анықталмады.Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз 45

  57. 326- Қалыпты бауыр жасушаларында белоктар синтезі қарқынды жүреді.Бауыр жасушаларында қандай органоид жақсы дамыған рибосома

  58. 324- Ұйқы безі жасушаларының цитоплазмасында секреция циклі кезінде апикальді бөлікті секреторлық түйіршіктері пайда болып және жойылып отырады.Бұл түйіршіктерді жасушаның қандай құрылымдық элементтеріне жатқызуға болады қосындылар

  59. 318- а-1,4-глюкозидазы жеткіліксіздігі жасушада гликогеннің жинақталады.Соның нәтижесінде үдемелі бұлшық ет әлсіздігі туындайды .Осы ферменттің жеткіліксіздігі жасушада қандай органоид қызметінің бұзылысын туындатады.либосома

  60. 300- ДНҚ фрагментінің нуклеотидтер тізбегін анықтау әдісі ДНҚ-ны секвенирлеу

  61. 299- Рестриктаза ДНҚ молекуласын бірнеше бөлікке бөледі рестрикция сайттарында

  62. 296- Жасушаның ісіктік трансформациялануына себепші болатын вирус папиллома

  63. 293- Ісік вирустары өздігінен ісік тудырмайды, бірақ олар онкогенді жасушаның генетикалық аппаратына енгізіп, көбейіп,жасуша геномына енуге қабілетті,қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп болады.Қандай вирустар онковирустарға жатады гепатита-В

  64. 292- Зақымдалған ДНҚ-ны тексеретін,геном қорғаушысы қызметін атқаратын ақуыз Р53

  65. 289- Онкологиялық ауруларда жиі қандай геннің мутациясы ракқа алып келеді протоонкогендер

  66. 277- Сүт безі қатерлі ісігінің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуына жауап беретін,13q12 хромосома аймағында орналасқан BRCA2-гені,BRCA2 қандай гендер тобына жатады онкоген

  67. 274- 35 жастағы науқас ,сут безінде ісіктің бар болуына шағымданады.Осы ісіктің дамуына алып келетін апоптоздың түрі қандай бұйрық бойынша

  68. 265- Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады.Репликацияға дейін ,G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін фотореактивация

  69. 260- ДНҚ жаңа тізбегі синтезделген соң ,арнайы ферменттер кешені жұптаспаған негіздерді танып,жөндейді.Бұл жағдайда жаңа және ескі тізбекті бір-бірімен ажырата алу проблемасы бар.Қандай ферменттер ДНҚ молекуласының жаңа тізбегін тани алады полимеразалар

  70. 261- Шамамен әр 9 секунд сайын ДНҚ тізбегінде зақымдалулар болып отырады.Жасуша тіршілігін жою қажет болмаса,зақымдалулар тез жөнделіп отырады.Бұл үрдіс қалай аталады ропарация

  71. 240- 70%-дан астам аутосомды-доминантты синдромдардың себептері-бұл кездейсоқ мутациялар .Бұл жағдайларды ауру бала отасында және оның туыстарында ауру болмаған жағдайда туылады.Бұл мутация қалай аталады;de-novo

  72. 219- Д-ЦТК4 кешеннің активтенуі болатын митоздық циклдың кезеңі G1 кезеңі

  73. 206- Лактозалық олеронның активтенуі үшін қажет репрессор-ақуызының(индуктормен )байланысуы

  74. 196- гендердің топтастығы (промотор,оператор,құрылымды гендер,терминатор) лактозды оперонды береді.Олардың жұмысын қандай ген басқарады.реттеуші

  75. 193- Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті артықтылығы

  76. 181- а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар т-РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жалжып отырады.Бұл кезең аталады энолгация

  77. 180- Берілген үдерістердің қайсысы процессинг үдерісіне тән а-РНҚ пісіп жетілуі

  78. 171- Төмендегі принциптердің қайсысы 5>3 бағытындағы а-РНҚ синтезін анықтайды униполярность

  79. 170- РНҚ полимераза қандай фактор арқылы промоторды таниды сигма

  80. 167- Аминқышқылдың активтенуін және активтенген аминқышқылдың өзіне сәйкес тРНҚ молекуласының акцепторлық ұшына қондырылуын қадағалайтын фермент аа тРНҚ ситетаза

  81. 165- Рибосоманың кезекті А орталығына мағынасыз кодонның кез келгені УАА,УАГ немесе УГА орналасты ,бұл кодондарды таниды еRF

  82. 158- Теломеразаның белсенділігі жоғары болатын жасуша сомалық

  83. 164- Транскрипция процесінде ДНҚ матрицасында комплементарлы РНҚ молекуласының синтезі жүзеге асырылады.Осы процесті катализдейтін ферментті таңдаңыз РНҚ-полимераза

  84. 139- Ақпаратты РНҚ-ның пісіп жетілу үрдісінде арнайы ферменттердің көмегімен интрондар қырқылып және экзондар тігіледі процессинг.Геннің ақпаратты бөлігі қалай аталады экзондар

  85. 128- Транскрипция жылдамдығын жоғарылататын нуклеотидтер қатары энхансер

  86. 119- Бұл заттың құрамына міндетті түрде көміртегі ,азот,оттегі және фосфор кіреді.Рентгендік талдаудың көмегімен молекула екі спиральді бұралған жіптен тұратындығы анықталды.Осы органикалық қосылысты көрсетіңіз РНҚ

  87. 112- саны 1500 адамнан аспайтын адамдардың аз популяциясында топ ішіндегі неке жиілігі 90%-дан асады.Нәтижесінде,4 ұрпақтан кейін (шамамен 100 жыл) осы популяцияның барлық мүшелері кем дегенде екінші немере ағалары мен әпкелері болып табылады.Мұндай популяция аталады изоляттық

  88. 108- Rh теріс әйелде резус-оң ұрық дамиды.Болашақ нәрестенің денсаулығына қауіп келтіретін Rh пайда болды.Бұл құбылысты табиғи сұрыпталудың қандай түрінен жатқызуға болады гетерозиготаларға қарсы сұрыптау

  89. 90- Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында,бірінші ұрпақ будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі көрініс береді. Бұл жағдайда . Бұл жайдайда геннің көрінісі қандай доминантты

  90. 81- туа біткен даму ақауы бар баланың туылуына әкелетін жүкті әйелдің ауруы эпилепсия

  91. 78- Егер бала циклопиямен туылса,теротогендік фактор жүктіліктің қандай мерзімінде әсер еткен зигота сатысында

  92. 66- Туа біткен даму ақауларына әкеледі ауыр метал

  93. 62- Жасушаның ұрықтың барлық үш қабатына және де белгілі жағдайларда тұтас бір ағзаны дамыта алуға қабілеті қалай аталады тотипотенттылық

  94. 53- сперматозоид жетіспеген гаплоидты хромосома жиынтығын жұмыртқа жасушасына әкелген соң бластомерлер түзіле бастайды.бластомерлер қай жерде түзіледі жатыр түтігінде

  95. 51- Адамның бір сома жасушасының 46 хромсомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9мг тең.Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз 12 х 10-9 мг

  96. 50- адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең.Сперматозоидтардағы ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз 3 х 10 9 дәрежесі мг

  97. 47- Комбинативтік өзгергіштікті қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі мейоз

  98. 46- жасушалардың бөлінуінде гомологты хромосомалардың гендерінің кездейсоқ алмасуы жүретін сатысы пахитена

  99. 27- Ғалымдар электронды микрофотографиядан сегіз гистонды ақуыздардан және Днқ молекуласының бөлігінен тұратын , оны 1,75 айналым жасап ,орналасқан құрылымды анықтаңыз.З,Қ,Қ,А нуклисомдық

  100. 43- Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады жасушалық цикл

  101. 36- ДНҚ репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз өсу

  102. 13. Интерфазалық хромосомалардың әртүрлі бөліктерінің тығыздалуының біркелкі болмауының функционалдық мәні бар. Тығыздығы төмен және генетикалық белсенді болатын хроматин типін анықтаңыз: эухроматин

  103. 14. Бұл хроматин түрі, тығыздығының жоғары және генетикалық белсенді емес болуымен сипатталады. Хроматин типін анықтаңыз:гетерохроматин

  104. 15. Денверлік жіктелу бойынша G тобына жататын хромосомалар типі қандай?ең кіші(ұсақ) акроцентрлік

  105. 16. Бұл фазада ядрошық жойылып, ядро қабығы ериді, бөліну ұршығы қалыптасады:профаза

  106. 17. Жасуша циклі кезінде тұқым қуалайтын материал жас жасушалар арасында теңдей бөліну жүретін жасушаның бөліну түрі:митоз

  107. 18. Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге немесе тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады:жасушалық цикл-------------------онтогенез

  108. 19. Микроскоп астында адамның хромосомаларын көріп және суретке түсіруге болатын митоздың фазасын анықтаңыз:метафаза--------------анафаза басы

  109. 20. 2n2C кезеңіне тән: Телофаза:ядрошық,ядро қабығы қалыптасу, ахроматин жіпшелері жойылады.



  110. Достарыңызбен бөлісу:
  1   2




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет