Сборник задач по генетике с решениями


 Определение вероятности появления потомства с анализиру-



Pdf көрінісі
бет22/56
Дата31.01.2023
өлшемі0,84 Mb.
#166987
түріСборник
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   56
Байланысты:
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami

5. Определение вероятности появления потомства с анализиру-
емыми признаками 
Для оценки 
вероятности появления
особей с искомым 
фенотипом или генотипом
следует пользо-
ваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании. 
Задача 4-23 
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого 
мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероят-
ность рождения в этой семье здорового ребенка? 
Решение 
А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона. 
1.
Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип 
– ааbb. 
2.
Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не 
страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также 
рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип 
мужчины – ааВb. 
3.
Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она 
имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецес-
сивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb. 
Схема брака 

♀Aabb 
нормальный слух, 
б. Вильсона 
× 
♂aaBb 
глухота, 
нормальный обмен 
гаметы
Ab 
ab 
aB 
ab 
F
1
AaBb 
здо-
ров
25% 
Aabb 
б. Виль-
сона
25% 
aaBb 
глу-
хота
25% 
aabb 
глухота, 
б. Виль-
сона
25% 
4.
Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле (1) и равна отношению числа 
ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в 
данном случае она равна 1/4 (25%). 
Ответ 
Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%). 
Задача 4-24 
Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные 
аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность 
рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетеро-
зиготны по этим парам генов? 
Задача 4-25 
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессив-
ный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим призна-
кам родителей? 


Задача 4-26 
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а дру-
гая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больно-
го ребенка в семье: 
а) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 
б) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов? 
Задача 4-27 
Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака 
гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются 
доминантными генами и наследуются независимо. 
Задача 4-28 
Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой 
женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. 
Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. 
Задача 4-29 
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному 
типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а дру-
гой болен катарактой? 
Задача 4-30 
У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген пред-
расположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фено-
типы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слу-
хом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)? 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   56




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет