C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов
D) Доза лекарства, вызывающая увеличение его концентрации в организме
70.Определение токсической дозы:
A) Доза лекарства, вызывающая минимальный биологический эффект
B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма
C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов
D) Доза лекарства, вызывающая увеличение его концентрации в организме
71.Средство из группы М,Н-холиномиметиков прямого действия:
1.ацеклидин
2.пилокарпин
3.карбахолин
4.физостигмин
5.армин
72.Антихолинэстеразное средство
1.пилокарпин
2.цититон
3.прозерин
4.ацеклидин
5.лобелин
73.М-холинорецепторы:
1.расположены в мембране клеток и непосредственно связаны с натриевыми каналами
2.расположены на мембранах клеток и могут изменять функцию ионных каналов или ферментов через активацию G-белков
3.непосредственно связаны с хлорными каналами
4.непосредственно связаны с кальциевыми каналами
5.нет правильного ответа
74.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно:
1.в центральной нервной системе
2.в клетках сердца
3.в гладкомышечных клетках
4.в клетках экзокринных желез
5.нет правильного ответа
75.Средство из группы Н-холиномиметиков:
1.ацеклидин
2.пилокарпин
3.карбахолин
4.физостигмин
5.лобелин
76.Какой препарат НЕ ОТНОСИТСЯ к средствам обратимо блокирующим ацетилхолинэстеразу?
1.прозерин
2.галантамин
3.армин
4.физостигмин
5.эдрофоний
77.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторами холинэстеразы можно отметить как:
1.аддитивное действие
2.потенцирование
3.антагонизм
4.синергизм
5.нет правильного ответа
78.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?
1.кабахолин
2.ацеклидин
3.ацетилхолин
4.галантамин
5.цититон
79.Определить группу веществ по следующим признакам: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, вызывают брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику желудочно-кишечного тракта, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетативных ганглия; применяются при глаукоме, миастении в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов.
1.антихолинэстеразные средства
2.М-холиномиметики
3.М,Н-холиномиметики прямого действия
4.Н-холиномиметики
5.периферические мирелаксанты
80.Что НЕ ЯВЛЯЕТСЯ показанием к применению антихолинэстеразных средств?
1.миастения
2.глаукома
3.атония кишечника и мочевого пузыря
4.парезы и параличи после полиомиелита
5.бронхиальная астма
81.Показание к применению пилокарпина:
1.миастения
2.глаукома
3.атония кишечника
4.парезы и параличи после полиомиелита
5.атония мочевого пузыря
82.Н-холиномиметики применяют:
1.для стимуляции дыхания
2.при глаукоме
3.при атонии кишечника
4.при парезах и параличах после полиомиелита
5.при атонии мочевого пузыря
83.Н-холиномиметики применяют:
1.для отвыкания от курения
2.при глаукоме
3.при атонии кишечника
4.при парезах и параличах после полиомиелита
5.при атонии мочевого пузыря
84.Сучайный прием внутрь лекарственного препарата вызвал следующие симптомы: мышечные подергивания, брадикардию, сужение зрачков, рвоту, понос, слюнотечение. Таким препаратом может быть:
1.пилокарпин
2.армин
3.ацеклидин
4.цититон
5.лобелин
85.Что НЕ ОТНОСИТСЯ к противопоказаниям к назначению М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств?
1.язвенная болезнь желудка
2.бронхиальная астма
3.атриовентрикулярный блок
4.гиперацидный гастрит
5.глаукома
86.При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:
1.М-холиномиметики
2.Н-холиномиметики
3.М,Н-холиномиметики
4.Н-холиномиметики
5.реактиваторы холинэстеразы
87.Необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу:
1.прозерин
2.галантамин
3. эдрофоний
4.физостигмин
5. армин
88.Локализация М-2 и М-3 холинорецепторов:
1.клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических нейронов
2.нейроны симпатических ганглиев
3.нейроны парасимпатических ганглиев
4.каротидные клубочки
5.хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
89.Тип рецепторов скелетной мускулатуры:
Достарыңызбен бөлісу: |