* В кровяном русле незрелые ХМ получа-ют от ЛПВП апо-Е, апо-С-II (кофактор ЛПЛ) и апо-А-IV. Этим завершается превращение незрелых ХМ в зрелые ХМ-частицы

* В кровяном русле незрелые ХМ получа-ют от ЛПВП апо-Е, апо-С-II (кофактор ЛПЛ) и апо-А-IV. Этим завершается превращение незрелых ХМ в зрелые ХМ-частицы.

• * В кровяном русле незрелые ХМ получа-ют от ЛПВП апо-Е, апо-С-II (кофактор ЛПЛ) и апо-А-IV. Этим завершается превращение незрелых ХМ в зрелые ХМ-частицы.
• * Состав зрелых ХМ (диаметр 100-1000 нм):
• ТАГ – 84%
• ФЛ – 7%
• ХС – 8%
• Белок – менее 2% (апо-В-48, апо-С-II,
• апо-Е и апо-А-IV)
• Плотность (удельный вес) ХМ <0,95 г/мл

«Iceberg-sea» - модель строения частицы сывороточного липопротеида

• Assmann G. & Brever J. (1974)

Функции ХМ

• * ХМ доставляют экзогенные липиды в печень, жировую ткань, миокард и скелетные мышцы. ТАГ в составе ХМ гидролизуются с участием липопротеинлипазы (ЛПЛ), которая находится на поверхности эндотелиоцитов капилляров.
• * ЛПЛ синтезируется в печени. Активаторы: инсулин, СТГ и гепарин.
• * СЖК, освобожденные в результате гидролиза ТАГ, поступают внутрь клеток.
• В плазматических мембранах многих типов клеток имеются специфи-ческие белки-переносчики для СЖК (40 кДа). В скелетных мышцах имеется еще транслоказа жирных кислот (84 кДа, CD36). В ответ на повышение концентрации инсулина в крови, эта транслоказа выходит из цитоплазмы и встраивается в мембрану, обеспечивая быстрое поглощение СЖК мышечными клетками. (Подобно ГЛЮТ-4).