РАЗДЕЛ V ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА 001. Выделить препарат, действующий только на микобактерии: a) + Изониазид b) Стрептомицина сульфат c) Рифампицин d) Канамицина сульфат 002. Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты: a) Рифамицин b) + Изониазид c) Этамбутол d) Этионамид 003. Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к: a) Витамину В1 b) + Витамину В6 c) Витамину С d) Витамину Д 004. Укажите механизм действия изониазида: a) Угнетение синтеза белка b) + Нарушение синтеза миколевых кислот c) Угнетение синтеза РНК d) Угнетение синтеза АТФ 005. Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам: a) Изониазид b) + Стрептомицин c) Рифампицин d) Этамбутол 006. Укажите механизм действия стрептомицина: a) Угнетение синтеза клеточной стенки b) + Нарушение синтеза белка на уровне рибосом c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны 007. Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина: a) Кардиотоксичность b) Диспепсические явления c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов d) + Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов 008. Укажите механизм действия ПАСК: a) Угнетение синтеза миколевых кислот b) + Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы d) Угнетение ДНК-гиразы 009. Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам: a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата b) + Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия c) Удлиннение сроков лечения d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия РАЗДЕЛ VI ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА 001. Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением: a) + Нистатин b) Гризеофульвин c) Амфотерицин В d) Кетоконазол 002. Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах: a) Фталазол b) Гризеофульвин c) + Амфоткрицин В d) Нитрофунгин 003. При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой: a) При системных микозах b) + При эпиермомикозах c) При кандидамикозе d) При всех видах микозов 004. Укажите механизм действия Амфотерицина В: a) Нарушение синтеза клеточной стенки b) Нарушение синтеза белков c) Нарушение синтеза иРНК d) + Нарушение проницаемости клеточной мембраны 005. Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid a) Амфотерицин В b) Кетоконазол c) + Нистатин d) Тербинафин 006. Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса: a) Амфотерицин В b) + Гризеофульвин c) Кетоконазол d) Декамин РАЗДЕЛ VII СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ. ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 001. Отметить производное 8-оксихинолина: a) + Нитрксолин b) Этазол c) Кисла налидиксовая d) Ципрлоксацин 002. К производным нитрофурана относится: a) + Фуразолидон b) Фталал c) Нитоклин d) Нистатин 003. К производным хиноксалина относится: a) Винкристин b) + Диоксидин c) Нитроксолин d) Фурациллин 004. К производным хинолона относится: a) Фуразолидон b) + Кислота налидиксовая c) Нитроксолин d) Диоксидин 005. Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия: a) Инфекции верхних дыхательных путей b) + Инфекции мочевыводящих путей и кишечника c) Генерализованных инфекциях d) Инфекционных поражениях суставов 006. Укажите механизм действия фторхинолонов: a) Угнетение фофолипазы С b) + Угнетение ДНК-гиразы c) Угнетение синтеза бактериальной стенки d) Повышение проницаемости бактериальной стенки 007. Укажите препарат висмута для лечения сифилиса: a) Бисептол b) + Бисмоверол c) Кислота налидиксовая d) Ципрофлоксацин 008. Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют: a) Препараты висмута b) + Препараты йода c) Бензилпенициллины d) Препараты золота РАЗДЕЛ VIII ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА 001. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии: a) + Хингамин b) Акрихин c) Хиниофон d) Сульфаниламиды 002. Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза: a) + Метронидазол b) Фуразолидон c) Сульфадимезин d) Энтеросептол 003. Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза: a) + Тинидазол b) Акрихин c) Хиниофон d) Тетрациклин 004. Отметить средство для лечения токсоплазмоза: a) + Хлоридин b) Акрихин c) Хиниофон d) Тетрациклин 005. Для лечения лямблиоза используют: a) + Фуразолидон b) Хиниофон c) Мономицин d) Солюсурьмин 006. Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами: a) Примахин b) + Хлоридин c) Хингамин d) Мефлохин 007. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев: a) Хинин b) + Примахин c) Хингамин d) Сульфаниламиды 008. К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме: a) Хингамин b) + Примахин c) Сульфаниламиды и сульфоны d) Доксициклин 009. Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия): a) Мефлохин b) Хингамин c) + Хлоридин d) Доксициклин 010. С целью общественной профилактики малярии используют: a) + Примахин и хлоридин b) Сульфаниламиды и сульфоны c) Хингамин и хинин d) Доксициклин 011. Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса: a) Хингамин b) + Метронидазол c) Эметина гидрохлорид d) Хиниофон 012. Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени: a) + Хингамин b) Эметина гидрохлорид c) Хиниофон d) Доксициклин 013. Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника: a) Солюсурьмин b) + Эметина гидрохлорид c) Хингамин d) Мономицин РАЗДЕЛ IX ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА 001. К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится: a) + Левамизол b) Фенасал c) Битионол d) Аминоакрихин 002. К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится: a) Дитразин b) Битионол c) + Аминоакрихин d) Нафтамон 003. К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится: a) Левамизол b) Пиперазин c) + Фенасал d) Пирантел 004. Укажите механизм действия четыреххлористого этилена: a) Разрушение покровных тканей гельминтов b) + Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд) c) Угнетение энергетических процессов гельминтов d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов 005. Укажите механизм противоглистного действия пиперазина: a) Угнетение энергетических процессов гельминтов b) + Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей c) Разрушение покровных тканей гельминтов d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей 006. Укажите механизм действия мебендазола: a) + Угнетение энергетических процессов гельминтов b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей c) Разрушение покровных тканей гельминтов d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей 007. Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме: a) Нафтамон b) + Аминоакрихин c) Левамизол d) Мебендазол 008. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это: a) Пиперазин b) + Левамизол c) Нафтамон d) Фенасал 009. Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола: a) Дитразин b) + Мебендазол c) Аминоакрихин d) Нафтамон 010. Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе: a) Празиквантель b) + Пиперазина адипинат c) Аминоакрихин d) Фенасал РАЗДЕЛ X ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА 001. Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона: a) Мидантан b) Видарабин c) + Метисазон d) Ремантадин 002. Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов: a) Ацикловир b) Зидовудин c) + Саквинавир d) Идоксуридин 003. Отметить препарат, являющийся производным адамантана: a) Фоскарнет b) + Ремантадин c) Саквинавир d) Видарабин 004. Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов: a) + Саквинавир b) Ацикловир c) Метисазон d) Зидовудин 005. Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты: a) Мидантан b) Идоксуридин c) + Арбидол d) Видарабин 006. Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты: a) Метисазон b) + Фоскарнет c) Интерферон d) Ганцикловир 007. Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот: a) Гуанидин b) Саквинавир c) Мидантан d) + Ацикловир 008. Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина: a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот b) + Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку c) Угнетение депротеинизации вирусного генома d) Угнетение синтеза «ранних» белков 009. Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки: a) Ремантадин b) + Метисазон c) Саквинавир d) Гуанидин 010. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов: a) Видарабин b) Метисазон c) Ремантадин d) + Зидовудин 011. Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат: a) Ремантадин b) Зидовудин c) Интерферон d) + Ацикловир 012. Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А: a) Интерферон b) + Ремантадин c) Саквинавир d) Метисазон 013. Для профилактики заболевания натуральной оспой используют: a) Арбидол b) Ацикловир c) + Метисазон d) Зидовудин 014. Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции: a) Ацикловир b) + Зидовудин c) Гуанидин d) Ганцикловир 015. Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза: a) Саквинавир b) + Идоксуридин c) Мидантан d) Гуанидин 016. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами: a) Арбидол b) + Интерферон c) Мидантан d) Фоскарнет 017. Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции: a) Метисазон b) + Интерферон c) Ацикловир d) Рибавирин 018. Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам: a) Бетаферон b) Интерферон человеческий лейкоцитарный c) + Интрон А d) Полудан РАЗДЕЛ XI ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА. 001. Действие противоопухолевых средств направлено в основном на: a) Изменение активности гексокиназы b) + Торможение деления клеток c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов 002. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина: a) Резорцин b) + Сарколизин c) Примахин d) Нитрозометилмочевина 003. К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме: a) Низкая избирательность действия b) Подавление кроветворения c) Иммунодепрессивное действие d) + Стимуляция костного мозга 004. При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект: a) + Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия c) Усиление иммуностимулирующего эффекта d) Усиление митотической активности клеток 005. Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов: a) Минерало- и глюкокортикоиды b) + Глюкокортикоиды и половые гормоны c) Половые гормоны и соматотропин d) Инсулин 006. Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты: a) + Миелосан b) Циклофосфан c) Сульфонамид d) Тиофосфамид 007. К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится: a) Меркаптопурин b) Брунеомицин c) + Винкристин d) Фторафур. 008. Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина: a) + Фторафур b) Метотрексат c) Меркаптопурин d) Сульфапиридазин 009. Противоопухолевый препарат метотрексат является: a) Антиметаболитом пурина b) + Антиметаболитом фолиевой кислоты c) Антибиотиком группы антрациклинов d) Алкилирующим средством 010. Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью: a) Проспидин b) + Рубомицин c) Канамицин d) Биомицин 011. Фторурацил – это препарат из группы: a) Антибиотиков b) + Антиметаболитов c) Алкалоидов барвинка розового d) Стимуляторов кроветворения 012. Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются: a) Угнетение кроветворения b) Острые инфекции c) Выраженное нарушение функций печени и почек d) + Все вышеперечисленное 013. Одним из компонентов механизма действия метотрексата является: a) + Угнетение дигидрофолатредуктазы b) Усиление дифференциации клеток опухоли c) Разрушение аспарагина d) Все вышеперечисленное 014. Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций: a) Алкалоиды барвинка розового b) + Противобластомные антибиотики c) Препараты платины d) Производные метансульфоновой кислоты 015. К препаратам, содержащим соединения металлов, относится: a) Проспидин b) + Цисплатин c) Прокарбазин d) Метилурацил 016. В онкологической практике андрогены назначают при: a) Раке эндометрия b) Раке простаты c) + Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет 017. Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является: a) Дигидрофолатредуктаза b) + L-аспарагиназа c) Ароматаза d) ДНК-гираза 018. Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам: a) + Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон b) Цитозар c) Цисплатин d) Циклофосфан 019. Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат: a) Ципротерон b) + Тамоксифен c) Флутамид d) Летрозол 020. Укажите препарат с антиандрогеной активностью: a) Тамоксифен b) Аминоглутимид c) + Флутамид d) Тестостерон 021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам: a) Тиофосфамид b) + Карбоплатин c) Ломустин d) Хлорбутин 022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом: a) Подофиллин b) Колхицин c) Тенипозид d) + Цитарабин РАЗДЕЛ XII АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА 001. Укажите требования, предъявляемые к антисептикам: a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия b) Минимальная всасываемость с места нанесения c) Низкая токсичность d) + Все вышеперечисленное 002. Что такое феноловый коэффициент: a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции b) + Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект 003. Укажите антисептик из группы детергентов: a) Резорцин b) + Церигель c) Цинка сульфат d) Формальдегид 004. К производным нитрофурана для местного применения относят: a) Фуразолидон b) + Фурациллин c) Фенол d) Раствор аммиака 005. К группе фенола относятся все препараты, кроме: a) Фенол чистый b) Резорцин c) + Этакридина лактат d) Деготь березовый 006. Какой из препаратов не является представителем группы красителей: a) Бриллиантовый зеленый b) + Раствор йода спиртовой c) Метиленовый синий d) Этакридина лактат 007. К галогенсодержащим соединениям относят: a) Раствор перекиси водорода b) Фурациллин c) Кислота борная d) + Хлорамин Б 008. Укажите препарат группы окислителей: a) Ртути дихлорид b) Серебра нитрат c) + Калия перманганат d) Резорцин 009. Какой препарат относится к группе кислот и щелочей: a) Хлоргексидин b) + Раствор аммиака c) Спирт этиловый d) Формальдегид 010. Детергенты по своим свойствам являются: a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами b) + Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами d) Продуцентами молекулярного кислорода 011. Укажите механизм антимикробного действия солей металлов: a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями c) + Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями 012. Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью: a) Церигель b) + Ртути дихлорид (сулема) c) Калия перманганат d) Серебра нитрат (ляпис) 013. Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути: a) Дерматит, диарея, деменция b) + Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек c) Анемия, агранулоцитоз d) Нарушения зрения и слуха 014. При отравлении солями металлов применяют: a) Метиленовый синий b) + Унитиол c) Атропин d) Дипироксим 015. Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата: a) + Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов 016. Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации: a) 95% раствор b) + 70% раствор c) 40% раствор d) Раствор любой концентрации 017. Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода: a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов b) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов c) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов d) + Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов 018. В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит: a) Фенол b) Резорцин c) + Формальдегид d) Этакридина лактат