Цитология тестт на рубежный контроль


Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин



Pdf көрінісі
бет80/82
Дата15.06.2022
өлшемі1,16 Mb.
#146625
1   ...   74   75   76   77   78   79   80   81   82
Байланысты:
Диссертация Кенжеканова К.К. (1)
Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин 
ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. 
Мутация типін анықтаңыз-
--Динамикалық
216.
Гендік мутацияның бір бөлігі ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер жұбының 
қосылуы және түсіп қалуы типті мутациялар тең емес кроссинговер нәтижесінде 
болады.Бұл өзгерістер мутагендік фактор әсеріне едәуір артады,Мутацияның пайда 
болуына алып келетін тең емес кроссинговер нәтижесінде қосылған немесе жоғалған 
генетикалық материалдың минималды мөлшері қалай аталады---
мутон
217.
B-caroрганидtene vitamins C and E are knoрганидw toрганид reduce spoрганидntaneoрганидus DNA damage. What 
groрганидup doрганид these substances beloрганидng toрганид---
antimutagen
218.
Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен 
жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді.Нәтижесінде полипептидтік 
тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді.Байқалған өзгеріс қандай мутация 
нәтижесі болып табылады
---Трансверсия
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: saniya-rysbek (rysbekovvas@gmail.com)


219.
Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация 
болды.Ондағы
жұп нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды.Бұл мутация типі—
флеймшифт
220.
As a result oрганидf mutatioрганидn in the matrix chain oрганидf the DNA moрганидlecule the TAC triplet 
was replaced by the TAG ttriplet.This mutatioрганидn is called---
missense
221.
Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің вльфа және бета 
тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады.Төмендегі өзгерістердің 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   74   75   76   77   78   79   80   81   82




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет