Емтихан билеті №1 Фармацевтикалық талдаудың жалпы принциптерін сипаттаңыз


Бутенді гидратациялағанда шығымы 74 % болатын 37 г спирт алынды. Реакцияға қатысқан бутеннің массасын есептеңіз



бет4/40
Дата23.09.2022
өлшемі1,47 Mb.
#150518
түріҚұрамы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   40
Байланысты:
Хидирбаева Ж
Атом құрылысы Атомдық құбылыстар, 9 класс СОР №7, 9 г сынып 21-22, 9 кл бжб 4-тоқсан джт, Статья 4, бизнес
Бутенді гидратациялағанда шығымы 74 % болатын 37 г спирт алынды. Реакцияға қатысқан бутеннің массасын есептеңіз
Шешуі:
С4Н8+Н2О→С4Н9ОН
1)х г бутен------37г спирт
56г/моль бутен-----74г/моль спирт
х=56г х 37г / 74г=28 г бутен
2)28г бутен-----74 %
х г бутен------100 %
х=28г х100% / 74%=37,8 г
Жауабы: m= 37.8 г


емтихан билеті №4
Стрептоцид, натрий сульфацилі, бисептол. Қолдану. Түпнұсқалықты талдау әдісін сипаттаңыз.
Сульфаниламид (лат. sulfanilamidum) - стрептоцид ретінде белгілі сульфаниламидтер тобынан Бактерияға қарсы препарат. Ақ ұсақ кристалды ұнтақ әлсіз тау дәмі.
Суық суда аздап ериді, қайнаған суда, сұйылтылған тұз қышқылында, каустикалық сілтілер мен ацетон ерітінділерінде оңай ериді, алкогольде еріту қиын, іс жүзінде эфирде және хлороформда ерімейді; молярлық салмағы (массасы) 172,21; t° пл. 164-167°
Заттың Бактерияға қарсы әсерін неміс ғалымы Герхард Домагк Джозеф кляр мен Фриц Мицштің зерттеуін жалғастырған кезде ашты, ол өз кезегінде Пол Эрлихтің бояғыштарды (IG Farben Компаниясының негізгі өнімі) антибиотиктер ретінде қолдану туралы шығармаларына негізделген.
Сульфаниламид алғаш рет 1908 жылы белгілі анилин бояғышымен байланысты тоқыма материалдары үшін жақсы бояуды синтездеу кезінде алынды. Жиырма жылдан кейін оның негізінде стрептококктарға қарсы күшті белсенділігі бар пронтозил Азо бояуы синтезделді. Алайда, кейіннен оның организмде сульфаниламид түзілу үшін ыдырайтыны белгілі болды, және бұл микробқа қарсы әсері бар сульфаниламид. Пронтозил қызыл стрептоцид, ал сульфаниламид ақ стрептоцид деп аталды. Ақ стрептоцид медицинада кеңінен қолданылды.
Сульфацил-натрий-кең спектрлі сульфаниламидті микробқа қарсы препарат. Бактериостатикалық әсері бар. Кешенді терапияның бөлігі ретінде. Препаратқа сезімтал бактериялар тудырған көздің инфекциялық-қабыну аурулары: конъюнктивит, блефарит, қабақтың іріңді жаралары, ересектердегі көздің гонореялық аурулары. Натрий сульфацилін көздің вирустық немесе саңырауқұлақ инфекциясы үшін қолдану ұсынылмайды. Ол тек бактериялар тудырған инфекцияларды емдеу үшін қолданылады.
Бисептол-Бүлдірген иісті, ақ немесе ашық-крем түсті суспензия. Суспензия препаратты шайқағаннан кейін біртекті болады.
Фармакотерапиялық тобы Жүйелік пайдалануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Сульфаниламидтер және триметоприм. Триметоприм және оның туындыларымен біріктірілген сульфаниламидтер. Ко-тримоксазол.
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы Ішке емдік дозада қабылдағаннан кейін жіңішке ішектің жоғары бөлігінде тез және толық (90) дерлік сіңеді және 60 минут өткеннен кейін қанда және тіндерде емдік концентрацияға жетеді, ол 12 сағат бойы сақталады. Қан плазмасындағы ең жоғары концентрацияға 1-4 сағаттан соң жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы – сульфаметоксазолда 66, триметопримде - 45 құрайды. Препарат организмде жақсы таралады.Препарат ана сүтіне және плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Сульфаметоксазол мен триметоприм бауырда метаболизденеді.Жартылай шығарылу кезеңі 10-нан 12 сағатқа дейін ауытқып отырады.
Фармакодинамикасы
Бисептол – химиотерапиялық тұрғыдан біріктірілген дәрілік зат, құрамында сульфаметоксазол мен диаминпиридин-триметоприм туындыларының арақатынасы 5:1. Сульфаметоксазол парааминбензой қышқылының жойылуын, сондықтан дигидрофолий қышқылының синтезін де бұзады. Триметоприм дигидрофолаттың белсенді тетрагидрофолатқа айналуына қатысатын ферментті тежейді. Екі компоненттің бірігуі бактерицидті әсер алуға мүмкіндік береді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   40




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет