Образование горечей в растениях происходит по пути биосинтеза терпеноидов. Предшественником иридоидов является гераниол, сесквитерпеновых лактонов - фарнезол

Образование горечей в растениях происходит по пути биосинтеза терпеноидов. Предшественником иридоидов является гераниол, сесквитерпеновых лактонов - фарнезол.

• Образование горечей в растениях происходит по пути биосинтеза терпеноидов. Предшественником иридоидов является гераниол, сесквитерпеновых лактонов - фарнезол.
• Горечи довольно широко распространены в растительном мире. Встречаются в растениях семейств сложноцветных, вахтовых, горечавковых, норичниковых, подорожниковых и др.
• Иридоиды растворены в клеточном соке, сесквитерпеновые лактоны сопутствуют эфирным маслам и локализуются в экзо- и эндогенных эфирномасличных образованиях.
• Накапливаются горечи преимущественно в надземной части растений: в траве золототысячника, полыни горькой, тысячелистника, в листьях вахты трехлистной, подорожника большого; реже - в подземных органах: корнях одуванчика, корневищах аира.
• ^ Сырьевая база лекарственного растительного сырья, содержащего горечи, обеспечена.
• Заготовку сырья проводят от дикорастущих растений. Растения, содержащие горечи, растут в лесной, лесостепной и степной зонах. Вахта и аир - растения болот и берегов водоемов, золототысячники и тысячелистник - растения лугов, полынь и одуванчик - растения временных сообществ (сорняки).

На сырье группы Amara aromatica распространяются правила сбора, сушки, упаковки и хранения для эфирномасличного сырья, на сырье групп Amara рurа и Amara mucilaginosa - для гликозидного сырья.

• На сырье группы Amara aromatica распространяются правила сбора, сушки, упаковки и хранения для эфирномасличного сырья, на сырье групп Amara рurа и Amara mucilaginosa - для гликозидного сырья.

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА ИРИДОИДЫ

• Реакция Трим-Хилла с раствором меди сульфата в среде концентрированных кислот (смесь уксусной, концентрированной хлористоводородной кислот и 0,2% водного раствора сульфата меди 20:1:2). При наличии иридоидов раствор приобретает синий цвет, а потом выпадает фиолетово-черный осадок.
• В аналитической практике находит применение реактив Шталя, с которым реагирует большинство веществ терпеноидной природы.