I. Жасушалық мембрана биофизикасы



бет1/8
Дата16.09.2022
өлшемі397,04 Kb.
#149726
  1   2   3   4   5   6   7   8
Байланысты:
ТЕСТ Сұрақтары БИОФИЗИКА
Задачник по физике, PS13

I.Жасушалық мембрана биофизикасы.
1. Биологиялық мембрананың негізгі құрылымы:

  1. Жасушалы қабаттар.

  2. Үш қабатты липидтер.

  3. Төрт қабатты липидтер.

  4. Жасуша

  5. +Екі қабатты липидтер.

3. Мембрананы құрайтын липид молекулалары амфипатикалық қосынды болып келеді (екі жауап). Қызметі жағынан:

  1. +Гидрофильді (бастары), гидрофобты (құйрықша).

  2. Ақуыздар, гидрофобты (құйрықша).

  3. Ақуыздар, гидрофильді (бастары).

  4. Химиялық нейтраль.

  5. Полярлы емес

3. Мембрананың негізгі қасиеттері:

  1. +Тұрақтылығы, электроқшаулаушылығы, иілгіштігі

  2. Аса жоғары аққыштығы, иілгіштігі

  3. Иондық сәуленің көздері, аса жоғары аққыштығы

  4. Радиацияны шығару қабілеттілігі, тұрақтылығы

  5. Иондық сәуленің көздері, иілгіштігі

4. Мембрананың липидтік биқабаты:

  1. Поляряыз бастан және полярлы құйрықша

  2. Моноқабатты биқабат

  3. Холестерин

  4. Зарядталған фотондар

  5. +Полярлы бастан және полярсыз құйрықшадан

5. Мембраналық ақуыздардың функциясы:

  1. +Мембрана арқылы гидрофилды заттар тасымалын қамтамасыз етеді

  2. Аса аққыштықты жүзеге асырады

  3. Пульстік толқынның тасымалын қамтамасыз етеді

  4. Электромагниттік толқынның көзі ретінде қызмет етеді

  5. Қысымды жоғарылатады

6. Мембрана арқылы өтетін ағын немесе мембрана арқылы өтетін заттың белсенді емес тасымалындағы Фик заңы:

    1. + .

  1. .



  2. .

  3. .

7. Биологиялық мембрана қалыңдығының өлшемі:

    1. Миллиметр

  1. +Нанометр

  2. Дециметр

  3. Сантиметр

  4. Метр

8. Биологиялық мембрананың негізгі қызметтері:

  1. +Механикалық, матрицалық, барьерлік.

  2. Құрылымдық,толқындық, механикалық

  3. Толқындық, матрицалық, құрылымдық

  4. Оқшаулалық, құрылымдық,механикалық

  5. Толқындық, матрицалық, оқшаулық

9. Биологиялық мембрананың сұйықтық– мозаикалық моделі:

    1. билипидті қабат

    2. аралақтары ақуыз қабаттарынан тұратын биқабатты липидтер

    3. жоғарғы және төменгі жақтары екі тұтас ақуыздық қабатпен қоршалған билипидтік құрылым

    4. +ақуыздар мен билипидтерден тұратын құрылым

    5. ақуыз және көміртегінен тұратын липидтік қабат

10. Латеральдық диффузия:

    1. молекулалардың бір қабаттан басқа қабатқа орын алмастыруы

  1. молекулалардың биологиялық мембрана арқылы өтуі

  2. +молекулалардың бір мембраналық қабат бойымен орын алмастыруы

  3. белоктық молекулалардың бір липидтік қабаттан басқа қабатқа өтуі

  4. иондардың биқабаттық мембранадан өтуі

11. Молекуланың бір липидтік қабаттан басқа липидтік қабатқа өтуі:

  1. +«флип-флоп»

  2. жеңілденген диффузия

  3. белсенді тасымал

  4. латериалдық диффузия

  5. белсенді емес тасымал

12. Липосома:

  1. Гидрофобты және гидрофильді фазаның бөліну шекарасындағы мономолекулалыққабат

  2. Жазық биқабатты липидтік мембрана

  3. +Ақуыздарынан ажыратылған билипидті тұйықталған құрылым

  4. Судың беткі қабатындағы ақуыздар мен липидтер қабаты

  5. Ақуыздар мен липидтерден тұратын тұйықталған құрылым

13. Биологиялық мембрана құрамындағы липидтер:

  1. қатты аморфтықкүйде болады

  2. қатты кристалкүйде болады

  3. сұйық аморфтыкүйде болады

  4. +сұйық кристаллкүйде болады

  5. Қатты күйде болады

14. Мембрананың липидтік қабатының тұтқырлығы:

    1. Судың тұтқырлығымен шамалас.

    2. +Өсімдік майының тұтқырлығымен шамалас.

    3. Адам қанының тұтқырлығымен шамалас.

    4. Глицериннің тұтқырлығымен шамалас.

    5. Ауаның тұтқырлығымен шамалас.

15. Мембрана құрылысының қазіргі кездегі моделі:

  1. Даниелл-Давсон моделі;

  2. Робертсон моделі;

  3. Лили моделі;

  4. +Сингер және Никольсон моделі.

  5. Франк моделі;

16. Биологиялық мембрананың негізгі функциялары:

  1. +Барьерлік, матрицалық.

  2. Матрицалық, рецепторлық.

  3. Рецепторлық, электроқаушаулық.

  4. Рецепторлық, барьерлік,

  5. Конвекциялық, электроқшаулық.

17. Кооперативті үрдіс:

  1. Екі қабатты липидтің құралуы

  2. +Кішкене бір бөлікте ғана өтетін фазалық ауысу

  3. Су ерітіндісінің түзілуі

  4. Эритроциттердің «тиынды бағандарының» түзілуі

  5. Потенциалдың жоғарлауы

18. Мембрана моделін мына түрде қарастырамыз:

  1. катушка индуктивтілігі

  2. омдық кедергі

  3. гидродинамикалық элемент

  4. +жазық конденсатор

  5. термодинамикалық элемент

19. Мембрананың негiзгi функциялары:

  1. соққылық толқын тудырады, электрлiк изоляторлары

  2. +зат тасымалы, жасушаның механикалық қорғанышы, электрлiк изоляторлары

  3. гематокрит тасымалы, соққылық толқын тудырады

  4. жасушаның механикалық қорғанышы,гематокриттің артуы

  5. соққылық толқын тудырады, жасушаның механикалық қорғанышы

20. Су ерітіндісінде липидтер молекулаларының көлемдік құрылымдарының бірігіп байланысуына әсер ететіндер:

  1. электростатикалық күштер

  2. +гидрофобтың өзара әсері

  3. Ван-дер-Ваальс күштері

  4. адсорбциялық күштері

  5. гравитациялық өзара әсер

21. Мембрананың беткі бөлігінде орналасқан ақуыздар:

  1. +Перифериялық

  2. Интегральдық

  3. Якорлық

  4. Трансмембраналық

  5. Липосомалар

22.Липидтік қабатқа ішінара енгізілген ақуыздар:

  1. Перифериялық

  2. +Интегральдық

  3. Якорлық

  4. Мембраналық

  5. Липосомалар

23. Диффузияланатын заттың молекулалары мембрана арқылы басқа молекулалармен кешен түзбей қозғалса, онда диффузия:

  1. электроосмос.

  2. жеңілдетілген

  3. +қарапайым

  4. фильтрация.

  5. осмос.

24. Егер мембрана арқылы диффузияланатын заттың молекуласы тасымалдаушылармен бірігіп кешен тудырса, бұл диффузия:

  1. электроосмос.

  2. +жеңілдетілген

  3. қарапайым

  4. фильтрация.

  5. осмос.

25. Биологиялық мембрана құрамына енетін негізгі құраушылар:

  1. ДНК.

  2. +Ақуыздар, липиды.

  3. Майлар

  4. Глюкоза, фруктоза

  5. АТФ.

26. Жартылай өткізетін мембрана арқылы аз концентрациялы алабтан жоғары алабқа су молекуласының тасымалдануы:

  1. жеңілдетілген диффузия

  2. қарапайым диффузия

  3. қарапайым

  4. фильтрация

  5. +осмос

27. Жасуша ішіне заттардың тасымалдану үрдісі:

  1. +эндоцитоз

  2. экзоцитоз

  3. жеңілдетілген

  4. бірінші реттік белсенді

  5. екінші реттік белсенді

28. Мембрана арқылы тек жеке молекулалар ғана емес, қатты денелер де тасымалданса, бұл тасымал:

  1. эндоцитоз

  2. экзоцитоз

  3. +фагоцитоз

  4. пиноцитоз

  5. екінші ретті белсенді тасымал

29.Мембрана арқылы тек жеке молекулалар ғана емес, ерітінділер де тасымалданса, бұл тасымал:

  1. эндоцитоз

  2. экзоцитоз

  3. фагоцитоз

  4. +пиноцитоз

  5. екінші ретті белсенді тасымал

30. Мембрана арқылы иондардың қозғалмалы тасымалдаушысы:

  1. +Валиномицин

  2. Протоны

  3. Грамицидин

  4. Электрондар

  5. Е. Нейтрондар

31. Мембрана арқылы иондардың қозғалмайтын тасымалдаушысы:

  1. Валиномицин

  2. Нигерицин

  3. +Грамицидин

  4. Электрондар

  5. Протондар

32. Концентрациясы басым бөліктен концентрациясы аз бөлікке өздігінен өту үрдісі:

  1. Осмос.

  2. Сүзгілеу

  3. +Диффузия.

  4. Белсенді тасымал

  5. Электроосмос.

33. Концентрациясы жоғары алабтан аз концентрациялы алабқа концентрация градиенті бойымен заттардытасымалдауды:

  1. Белсенді.

  2. Қарсы әсер.

  3. +Белсенді емес.

  4. Антипорт

  5. Сүзгілеу.

34. Белсенді еместасымалдың түрлері:

  1. қарапайым диффузия, концентрация градиентіне қарсы.

  2. осмос, қысым градиентіне қарсы қозғалыс, фильтрация.

  3. жеңілдетілген диффузия, белсенді тасымал.

  4. +диффузия, осмос, фильтрация

  5. белсенді еместасымал

35. -бұл:

    1. +Мембрананың өтімділік коэффициенті.

    2. Мембрананың тығыздық коэффициенті.

    3. Мембрананың диффузиялық коэффициенті.

    4. Мембрананың таралу коэффициенті.

    5. Мембрананың тұтқырлық коэффициенті.

36. Энергия метаболизмінің шығындалуымен өтетін мембранадағы заттың тасымалдануы:

  1. Заттың белсенді емес тасымалдануы.

  2. +Заттың белсенді тасымалдануы.

  3. Заттың диффузиялық тасымалдануы.

  4. Заттың жеңілдетілген диффузиялық тасымалдануы.

  5. Заттың 2-ші белсенді тасымалдануы.

37. Мембранада зат тасымалы үшін АТФ энергиясы пайдаланылса, онда бұл тасымал:

  1. диффузиялық

  2. осмостық

  3. +бірінші реттік белсенді

  4. екіншіреттік белсенді

  5. белсенді емес

38. Валиномицин молекуласы мембрана арқылы.... тасымалдайды

    1. K+ және Na+ иондарын

    2. Ca2+ иондарын

    3. Cl- және OH- иондарын

    4. +K+ иондарын

    5. Cl- иондарын

39. Мембрана арқылы өтетін зат ағынының тығыздығын анықтайтын Нернст – Планк теңдеуі:

  1. J = -D 

  2. J=

  3. +J= -D ( )





40. Иондық арналардың қандай да бір иондардың түрін таңдау мүмкіндігінің аталуы:

  1. +сұрыптау

  2. өткізгіштік

  3. Тасымалтық белсенділік

  4. Диффузия

  5. фильтрация

41. Иондық арналардың негізгі қасиеттері:
1. + сұрыптаушылық, жеке арналар жұмыстарының тәуелсіздігі
2. жиіліктіктік дисперсия, сұйықтың тұтқырлығы
3.арналар параметрлерінің гемокриттен тәуелділігі
4. сұйықтар тұтқырлығы, сұрыптаушылық
5. электрөткізгіштік, сұйықтың тұтқырлығы
42. Биқабатты липид арқылы өтетін қарапайым диффузия:

  1. Гольдман Ходжкин теңдеуімен сипатталады

  2. Нернст Планк теңдеуімен сипатталады

  3. +Фика теңдеуімен сипатталады

  4. Теорелл теңдеуімен сипатталады

  5. Хаксли – Хаксли теңдеуімен сипатталады

43. Липидтердің полярлы бастары:

  1. + зарядты, гидрофилды; билипидті қабатта сыртқа қарай бағытталған

  2. билипидті, гидрофобты, заряды емес

  3. гидрофобты, зарядты

  4. билипидті қабатта сыртқа қарай бағытталған, гидрофобты

  5. су молекулаларымен байланыспайды, зарядты

44. Липидтердің полярлы емес«құйрықшалары»:

  1. +зарядсыз, гидрофобты, су молекуласымен байланыспайды

  2. гидрофильді, зарядты

  3. гидрофобты, су молекуласымен байланысады

  4. билипидті қабатта сыртқа қарай бағытталған, зарядты

  5. су молекуласымен байланыспайды, гидрофильді

45. Су-липид қоспасын сілкігенде түзілетін сфералық везикулдардың аталуы:

  1. моноқабатты липидті мембрана

  2. +липосома

  3. биқабатты липидті мембрана

  4. протеолипосома.

  5. көп қабатты липидті мембрана

46. Заттардың тасымалдаушылардың қатысуымен тасымалдануының қарапайым диффузиядан айырмашылығы:

  1. үлкен ерігіштігімен

  2. +тасымалдың үлкен жылдамдықпен өтуі

  3. Тасымалдың аз жылдамдықпен өтуі

  4. Судағы аз ерігіштігімен

  5. Липидтегі аз ерігіштігімен

47. Биологиялық мембрананың өзі арқылы заттың қандай да бір дәрежедегі мөлшерін өткізу қабілеттілігі:

  1. +Өткізгіштігі

  2. Әрекет потенциалы

  3. Жеңілдетілген диффузия

  4. Осмос

  5. Активті тасымал

48. Мембраналық липидтердің түрлері:

    1. +фосфолипидтер, гликолипидтер, стероидтар

    2. көмірсулар, ақуыздар, гликолипидтер

    3. аминқышқылдары, көмірсулар, стероидтар

    4. фосфолипидтер, ақуыздар

    5. нейрондар, аминқышқылдары

49. Биологиялық мембрананың түрлері:

    1. нейронды, жасушалық

    2. +жасушалық, жасушаішілік, базальды

    3. нерв талшықтары, базальды

    4. нейрондар, ақуыздар

    5. холестерин, ақуыздар

50. Электрогендік ионды насостың толық жұмыс циклінде K-Na-АТФазасында:

  1. жасушадан екі натрий ионының шығуы байқалады

  2. жасушадан үш калий ионының шығуы байқалады

  3. + жасушадан үш натрий ионының шығуы байқалады

  4. жасушадан бір натрий ионының шығуы байқалады

  5. цитоплазманың екі натрий ионымен қанығуы байқалады

51. Электрогендік ионды насостың толық жұмыс циклінде K-Na-АТФазасында:

  1. жасушадан үш калий ионының шығуы байқалады

  2. + цитоплазманың екі калий ионымен қанығуы байқалады

  3. жасушадан бір натрий ионының шығуы байқалады

  4. цитоплазманың үш калий ионымен қанығуы байқалады

5.жасушадан екі натрий ионының шығуы байқалады 52. Электрогендік ионды насостың толық жұмыс циклінде K-Na-АТФазасында:

  1. АТФ гидролизінің бес молекуласының тасымалдануы

  2. АТФ гидролизінің төрт молекуласының тасымалдануы

  3. АТФ гидролизінің үш молекуласының тасымалдануы

  4. АТФ гидролизінің екі молекуласының тасымалдануы

5.+АТФ гидролизінің бір молекуласының тасымалдануы
53. Фермент K-Na-АТФазасында эритроциттің плазмалық мембранасында бес толық цикл орындайды сол кезде ... натрий ионы белсенді тасымалданады.

  1. 9

  2. +15

  3. 6

  4. 10

  5. 20

54. Фермент K-Na-АТФазасында эритроциттің плазмалық мембранасында бес толық цикл орындайды, сол кезде .... калий ионы белсенді тасымалданады.

  1. 20

  2. 9

  3. +10

  4. 6

5. 5 55. Фермент K-Na-АТФазасында эритроциттің плазмалық мембранасында бес толық цикл орындайды, сол кезде. ..... молекула АТФ гидролизденді

  1. 6

  2. 10

  3. 20

  4. + 5

  5. 9

56. Әрқайсысы дербес автономды энергия көзі болып табылатын, жеке элементтің көптеген санынан тұратын орта:

  1. +Белсенді

  2. Белсенді емес

  3. Тұтқыр

  4. Идеал

  5. Қозған

57. Иондардың екінші реттік белсенді тасымалдануының түрлері:

  1. саңылау арқылы тасымалдану және жеңілдетілген диффузия

  2. қарапайым диффузия, саңылау арқылы тасымалдану, симпорт

  3. қарапайым диффузия, саңылау арқылы тасымал және жеңілдетілген диффузия

  4. +унипорт, симпорт және антипорт;

  5. қарапайымдиффузияжәне жеңілдетілген диффузия.

58. Әр типтегі бірдей зарядталған иондардың әр түрлі жаққа қарай тасымалдану үрдісіі:

  1. қарапайым диффузия

  2. саңылау арқылы тасымалдану

  3. унипорт

  4. симпорт

5.+антипорт
59. Зарядталған бөлшектердің потенциалдың аз мәніне қарай тек бір бағытта тасымалдануы:

  1. қарапайым диффузия

  2. саңылау арқылы тасымалдану

  3. +унипорт

  4. Симпорт

  5. Е. антипорт

60. Қарама қарсы зарядталған иондардың бір бағытқа қарай тасмалдану үрдісі:

  1. қарапайым диффузия

  2. жеңілдетілген диффузия

  3. саңылау арқылы тасымалдану

  4. унипорт

  5. +симпорт

61. Тетродотоксин биологиялық мембрана арқылы ... өтімділігін тежейді:

  1. калий иондарының

  2. +натрий иондарының

  3. Хлор иондарының

  4. Кальций иондарының

  5. Судың

62. Тетраэтиламмоний биолоогиялық мембрана арқылы ... өтімділігін тежейді:

  1. +калий иондарының

  2. натрий иондарының

  3. Хлор иондарының

  4. Кальций иондарының

  5. Судың

63. Қатырып, кесу әдісі мынадай этаптардан тұрады:

  1. +қатырады, кеседі

  2. Кристалданады, қыздырады

  3. ағады, қыздырады

  4. суытады,кристалданады

  5. қыздырады,кристалданады

64. Холестерин мембрананың аққыштығына (қозғалғыштығы) былай әсер етеді:

  1. +Оны азайтады

  2. Оны тек температура жоғарлағанда ғана азайтады

  3. Оны көбейтеді

  4. Оны тек температура жоғарлағанда ғана көбейтеді

  5. әсер етпейді

65. Биологиялық мембрананың динамикалық қасиеттерін зерттеуде спиндік белгі мен зондтар кеңінен қолданылады. Спиндік зонд:

  1. молекула мен молекулалық топтардың мембранамен ковалентті байланысы, молекула мен молекулалық топтардың флуоресценциямен ковалентті байланыс түзуі

  2. +молекула мен молекулалық топтардың мембрана компоненттерімен ковалентсіз байланыс түзуі

  3. молекула мен молекулалық топтардың мембранамен химиялық байланысы

  4. молекула мен молекулалық топтардың, радиобелсенді изотоптардың, мембрана компоненттерімен ковалентсіз байланыс түзуі

  5. молекула мен молекулалық топтардың мембранамен энергетикалық байланысы молекула мен молекулалық топтардың, флуоресценциямен ковалентті байланыс түзуі

66. Биологиялық мембрананың динамикалық қасиеттерін зерттеуде спиндік белгі мен зондтар кеңінен қолданылады. Спиндік белгі ........ .

  1. +молекула мен молекулалық топтардың мембрана компоненттерімен ковалентті байланысы.

  2. молекула мен молекулалық топтардың флуоресценциямен ковалентті байланыс түзуі

  3. молекула мен молекулалық топтардың мембрана компоненттерімен ковалентсіз байланыс түзуі

  4. молекула мен молекулалық топтардың мембранамен химиялық байланысы

  5. молекула мен молекулалық топтардың, радиобелсенді изотоптардың, мембрана компоненттерімен ковалентсіз байланыс түзуі

67. Биологиялық мембрананың динамикалық қасиеттерін зерттеуде флуоресцентті белгі мен зондтар қолданылады. Флуоресцентті зонд:

  1. молекула мен молекулалық топтар радиобелсенді изотоптардан тұрады,мембрана компоненттерімен қосылып ковалентсіз байланысы

  2. молекула мен молекулалық топтар радиобелсенді изотоптардан тұрады,мембрана компоненттерімен қосылып коваленті байланысы

  3. молекула мен молекулалық топтардың, мембранамен қосылған ковалентсіз байланысы

  4. молекула мен молекулалық топтардың, мембрана компоненттерімен қосылып коваленті байланысы

  5. +молекула мен молекулалық топтардың флуоресценция сияқты, мембрана компоненттерімен қосылып ковалентсіз байланысы

68. Биологиялық мембрананың динамикалық қасиеттерін зерттеуде флуоресцентті белгі мен зондтар қолданылады. Флуоресцентті белгі .

  1. молекула мен молекулалық топтардың, мембрана компоненттерімен қосылып ковалентсіз байланысы

  2. + молекула мен молекулалық топтардың флуоресценция сияқты, мембрана компоненттерімен қосылып коваленті байланысы

  3. молекула мен молекулалық топтардың флуоресценция сияқты, мембрана компоненттерімен қосылып ковалентсіз байланысы

  4. молекула мен молекулалық топтар радиобелсенді изотоптардан тұрады,мембрана компоненттерімен қосылып ковалентсіз байланысы

  5. молекула мен молекулалық топтар радиобелсенді изотоптардан тұрады,мембрана компоненттерімен қосылып коваленті байланысы

69. Мембрана арқылы өтетін зарядталмаған бөлшектер тасымалының тығыздығын көрсететін формула:



  1. J=-UmZFcd/dx

  2. +J=P(Ci-C0)

  3. J= -Ddc/dx-D/RTzFcdx/dx

  4. J= -D(dc/dx+/lc)

  5. J= -C(dc/dx+/lc)

70. Мембрананың биқабатының бетiне келетiн жылулық қозғалысының қарқындылығының атауы:

  1. белсендi емес тасымал

  2. қарапайым диффузия

  3. +латеральды диффузия

  4. жеңiлдетiлген диффузия

  5. тыныштық потенциалы

71. Грамицидин молекуласы мембрана арқылы.... тасымалдайды.

    1. KиNa+иондарын

    2. Ca2+ иондарын

    3. Cl-иOH- иондарын

    4. +Naиондарын

    5. Cl- иондарын

72. Na+, K- насосы жасушаға:

  1. 2Na+, жасушадан 3Kтасымалдайды

  2. +2K+ , жасушадан 3Na+ тасымалдайды

  3. 3K+, жасушадан 2Na+ тасымалдайды

  4. 3Na+, жасушадан 2K+ тасымалдайды

  5. 3 Na+, жасушадан 3K+ тасымалдайды

73. Диуффизия теңдеуі:

  1. Ньютон

  2. Эйнштейн

  3. Планк

  4. + Фик

  5. Гольдман –Ходжкин

74. Биологиялық мембрананың негізгі молекулалық компоненттері:

  1. Ферменттер, бос радикалдар, липидтер.

  2. +Ақуыздар, көмірсулар, липидтер.

  3. Иондар, нуклеин қышқылдары, су.

  4. Фибрилдар, глобулдар, микротүтікшелер.

  5. Холестерин, фосфолипидтер, көмірсулар.

75. Биологиялық мембрананың өмір сүру уақыты:

  1. тек мембрана құрамынан тәуелді

  2. тек сыртқы шарттан тәуелді

  3. +мембрана құрылымына жәнен сыртқы жағдайдан тәуелді

  4. температурадан тәуелді

  5. конформациялық түрленулерден тәуелді

76. Жасуша мембранасы арқылы жүретін оттегі тасымалы:

  1. +қарапайым диффузия

  2. жеңілдетілген диффузия

  3. электродиффузия

  4. арнадағы иондық тасымал

  5. индуцирленген иондық тасымал

77. Егер мембрана арқылы өтетін диффузия стационар болса, онда концентрация градиенті:



  1. артады

  2. кемиді

  3. +тұрақты

  4. нөлге тең

  5. шексіз

78. Стационар емес диффузияда заттың концентрациясы кез келген нүктеде:

  1. тұрақты

  2. нөлге тең

  3. уақытыпен анықталады

  4. координатамен анықталады

  5. +координатамен және уақытпен анықталады

79. Мембрана арқылы иондарды тасымалдаушылардың қозғалысы мына үрдісті қамтамасыз етеді:

  1. қарапайым диффузияны

  2. +жеңілдетілген диффузияны

  3. электродиффузияны

  4. арнадағы иондық тасымалды

  5. белсенді тасымалды

80. Фиктің диффузия құбылысына арналған теңдеуі:

  1. .

  2. .

  3. .

  4. + .

  5. .

81. Пассивті тасымалдың бір түрі болып табылады:

  1. Концентрация градиенті қарсы калий ионының диффузиясы

  2. + Су молекуласының үлкен мәнінен аз мәнінен қарай диффузиясы

  3. Симпорт

  4. Натрий диффузиясының потенциал градиенті бойынша

  5. Унипорт

82. Молекулалар мен иондардың диффузиясы аз концентрация жаққа қарай жүретін, өріс әсерінен орын ауыстыруы:

  1. белсенді тасымал

  2. +белсенді емес тасымал

  3. осмос

  4. фильтрация

  5. арна арқылы өтетін диффузия

83. Жасуша мембранасындағы белсенді емес тасымалмен қатар молекулалары концентрациясы көп аумаққа қарай тасымалданатын тасымалдың түрі:

  1. арна арқылы диффузия

  2. осмос

  3. +белсенді тасымал

  4. жеңілдетілген диффузия

  5. тасымалдаушымен жүреитін диффузия

84.Мембрананың ішкі жасушасында қызметі әртүрлі субжасушалы бөлшектер түзіледі, олар:
1.лизосомалар, аксоплазма
2.неврилемма, лизосомалар
3.+митохондрия, лизосомалар
4.ЭПС,көмірсулар
5. Эритроциттер

85. Төмен молекулалы заттардың мембранасының липидтері өздерінің қасиеттері жағынан мыналарға ұқсас:



  1. глицеринге

  2. қантқа

  3. +майға

  4. Көмірсуларға

  5. спиртке

86. Сингер және Никольсон (1972ж.) ұсынған биологиялық мембрана құрылысының моделі:

  1. ''бутерброд''

  2. унитарлы

  3. +сұйық-мозаикалы

  4. Көмірсулы

  5. екі қабатты

87. Мембрана арқылы тасымалданған молекуланың электр заряды болмаса, онда белсенді емес тасымал бағыты:

  1. электр потенциалдар айырымы арқылы жүзеге асады

  2. +мембрананың екі жақ шетіндегі заттың концентрация айырымы арқылы жүзеге асады

  3. Заттың молекуласының өлшемі арқылы жүзеге асады

  4. Температура айырымы арқылы жүзеге асады

  5. заттың концентрация және потенциалдар айырымы арқылы жүзеге асады

88. Биологиялық мембрана арқылы.....жақсы өтеді :

    1. Иондар

    2. +майда ерігіш заттар, сулар

    3. Суда ерігіш заттар

    4. қышқылдар, сулар

    5. қышқылдар,негізгілер

89. Гликолипид:
1.+ жасушалық беттерде теріс электр зарядтарының пайда болуын қамтамасыз етеді
2.Биологиялық мембраналар арқылы иондардың тасымалдануын қамтамасыз етеді
3.Арналардың болуын қамтамасыз етеді
4.Биопотенциалдар арқылы заттарды қамтамасыз етеді
5.Жеңілдетілген диффузияны қамтамасыз етеді
90. Бірінші типті ақуыздар:
1. + Электростатистикалық өзара әсерлесуді қамтамасыз етеді
2.Фагоцитозды қамтамасыз етеді
3.Жеңілдетілген диффузияны қамтамасыз етеді
4.Арналардың болуын қамтамасыз етеді
5.Биопотенциалдар арқылы заттарды қамтамасыз етеді
91.Екінші типті ақуыздар:
1.+Ван-дер- Вальс өзара әсерлесуін қамтамасыз етеді
2.Жеңілдетілген диффузияны қамтамасыз етеді
3.Арналардың болуын қамтамасыз етеді
4.жасушалық беттерде теріс электр зарядтарының пайда болуын қамтамасыз етеді
5.Биопотенциалдар арқылы заттарды қамтамасыз етеді
II. Электр қоздырушы ұлпалар биофизикасы..
92. Биопотенциал:

  1. +ұзақ өмiр сүру үдерісіндеағзада, ұлпада және жасушада пайда болатын электр кернеуi

  2. кеңiстiктегi заттардың құрылымында пайда болатын электр кернеуi

  3. кез келген өткiзгiштегi екi нүктенiң потенциалдар айырымы

  4. тiрiұлпадапайда болатын электр тоғы

  5. кеңiстiктегi заттардың құрылымында пайда болатын электр тоғы

93.Диагностиалықмақсатта ұлпалар мен мүшелердің биопотенциалдарын тіркеу әдісі:

  1. авторадиография

  2. +электрография

  3. рентгенодиагностика

  4. термография

  5. фонокардиография

94. Тыныштық потенциалы – бұл:

  1. +қозбаған жасушаныңцитоплазмасымен қоршаған орта арасындағы потенциалдар айырымы.

  2. қозбаған жасуша ішіндегі және қоршаған орта арасындағы электр өрісінің потенциалы.

  3. қозбаған жасуша мембранасыныңішкі жағында пайда болатын потенциал.

  4. қозбаған жасуша мембранасыныңсыртқы жағында пайда болатын потенциал.

  5. қозбаған жасуша менқоршаған орта арасындағы магнит өрісінің потенциалдар айырымы.

95. Жасуша қозғанда жасушамен қоршаған орта арасында пайда болатынпотенциалдар:

  1. +әсер потенциалы

  2. потенциал айырмасы

  3. ішкі күштер

  4. сыртқы күштер

  5. күш потенциалы

96. Цитоплазмамен қоршаған орта арасындағы потенциалдар айырмасы:

  1. ішкі күштер

  2. сыртқы күштер

  3. +тыныштық потенциалы

  4. әсер потенциалы

  5. потенциал

97. Мембранадағы зат және иондар ағынының тепе-теңдігі кезіндегі потенциалдар айырымын анықтайтын теңдеу:

  1. Пуазейль теңдеуі

  2. +Нернсттеңдеуі

  3. Ньютон теңдеуі

  4. Гаген теңдеуі

  5. Гук теңдеуі

98. Нернст теңдеуі :

  1. +









99. Гольдман теңдеуі:



  1. +







100. Мембрананың өтімділік коэффициентінің формуласы:





  1. + ;





101. Биологиялық объектілердің жасушасы мен ұлпаларында пайда болатын электр кернеуінің аталуы:

  1. электр өрісі

  2. электромагниттік толқын

  3. +биопотенциалдар

  4. биологиялық мембраналар.

  5. электрөткізгіш.

102. Әсер потенциалына сәйкес келетін үдеріс:

  1. магниттелу

  2. магнитсіздену

  3. жылу бөлу

  4. +деполяризация және реполяризация

  5. поляризация

103.Әсер потенциалының фазалары:

  1. магниттелу

  2. магнитсіздену

  3. жылу бөлу

  4. +кіретін және шығатын фазалар

  5. поляризация

104. Алғашқы периодта қозған жасушада мембрананың өтімділігі:

  1. Cl-иондары үшін артады.

  2. Νa+иондары үшін кемиді.

  3. Κ+иондары үшін кемиді.

  4. +Na+иондары үшін артады.

  5. Κ+иондары үшін артады.

105. Жүйкеталшықтары бойымен әсер потенциалының өшпей таралады:

  1. ауа ортасында

  2. белсенді емес ортада

  3. +белсенді ортада

  4. изотропты ортада

  5. анизотропты ортада

106. Жасушаның сыртымен салыстырғанда жасуша іші зарядталған:

  1. +тыныштық күйде - теріс, әсерлік потенциалдың максимум мәнінде – оң зарядталады;

  2. тыныштық күйде - оң, әсерлік потенциалдың максимум мәнінде – теріс зарядталады;

  3. әр уақытта оң зарядталады

  4. әр уақытта теріс зарядталады

  5. бір мезгілде екі заряд та бола алады

107. Әсер потенциалының пайда болу жағдайлары:

  1. +Мембрананың ішкі және сыртқы жақтарында заттың концентрациясының градиенті болуынан

  2. Калий иондарының концентрация градиентінің болуынан

  3. Нтрий иондарының артық диффузиясы болуынан

  4. Жасуша ішіне оң иондардың компенсациясы болуынан

  5. Жасушалық мембрананың жартылай өткізгішті қасиетінен

108. Аксонның әсерлік потенциалымен салыстырғанда кардиомиоциттің әсерлік потенциалының ұзақтығы:

  1. +көп

  2. аз

  3. тең

  4. шамалас

  5. өзгермейді

109. Кардиомиоциттегі плато фазасы келесі иондар ағынымен анықталады:

    1. JNa ішке қарай, JК ішке қарай

    2. JК ішке қарай, Jcl ішке қарай

    3. +JК сыртқа қарай, JCa ішке қарай

    4. JNa сыртқа қарай, Jішке қарай

    5. JСa ішке қарай, JMg ішке қарай

110. Кардиомиоциттегі деполяризация фазасы келесі ион ағынымен анықталады:

    1. +JNa ішке қарай

    2. JК ішке қарай

    3. JК сыртқа қарай

    4. JNa сыртқа қарай

    5. JСa ішке қарай

111. Кардиомиоциттегі реполяризация фазасы келесі ион ағынымен анықталады:

    1. JNa ішке қарай

    2. JК ішке қарай

    3. +JК сыртқа қарай

    4. JNa сыртқа қарай

    5. JСa ішке қарай

112. Биологиялық мембраналардағы иондық арналар:

    1. арналардың өткізгіштігі ден тәуелсіз

    2. арналардың өткізгіштігі температурадан тәуелді

    3. арналар K+, Na+ және Сa2+ -ды бірдей өткізеді

    4. +әр түрлі иондар үщін жеке арналар болады

    5. арналар иондарды зарядына қарай өткізеді

113. Тыныштық күйге сәйкес келетін үрдіс:

    1. реполяризация

    2. +поляризация

    3. деполяризация

    4. рефрактерлік;

    5. рефрактерлікжәнедеполяризация

114 Тыныштық күйде мына иондардың өтімділігі максимал мәнге ие болады:



    1. Mg

    2. Na

    3. Cl

    4. U

115. Қозған күйге сәйкес келетін үрдіс:

  1. реполяризация

  2. поляризация

  3. +деполяризация

  4. рефрактерлік;

  5. рефрактерлікжәнедеполяризация

116. Тыныш күйдегі кальмар аксонының әр түрлі иондар үшін өтімділік коэффициенттері:

  1. PkNa:Pcl=0.04:0.3:0.45

  2. PkNa:Pcl=0.9:0.1:0.45

  3. +PkNa:Pcl=1:0.04:0.45

  4. PkNa:Pcl= 0.01:0.04:0.45

  5. PkNa:Pcl=0.45:0.04:1

117. Қозған күйдегі кальмар аксонының әр түрлі иондар үшін өтімділік коэффициенттері:

  1. PkNa:Pcl=0.04:1:0.45

  2. + PkNa:Pcl=1:20:0.45

  3. PkNa:Pcl=1:0.04:0.45

  4. PkNa:Pcl=0.1:0.04:0.45

  5. PkNa:Pcl=0.45:0.04:1

118.Мембрана қозуы келесі теңдеуімен сипатталады:

    1. Ньютон

    2. +Ходжкин-Хаксли

    3. Нернст

    4. Гольдман

    5. Эйнштейн

119. Ходжкин – Хаксли теңдеуі:





  1. ;

  2. +



120 . Жасуша қозғанда пайда болатын мембранадағы потенциалдың жалпы өзгерісінің аталуы:

  1. Тыныштық потенциалы

  2. Мембраналық потенциал

  3. Нерв талшығындағы потенциалдың таралуы

  4. +Әсер потенциалы

  5. Мембрана арқылы зат ағынының тығыздығы

121. Қозу кезінде мембрананың полярлығы қарама – қарсы жаққа өзгереді бұл құбылыс:

  1. поляризация

  2. реполяризация

  3. +деполяризация

  4. деформация

  5. реверброция

122. Потенциалдардың мембраналық теориясының негізін салушы:

  1. +Берштейн

  2. Эйнтховен

  3. Рентген

  4. Хаксли

  5. Гальвани

123. Тірі жасушаның мембранасындағы потенциалдар айырымын алғаш рет эксперимент түрінде өлшеген:

  1. + Ходжин- Хаксли

  2. Эйнтховен

  3. Гольдман

  4. Шредингер

  5. Нернст- Планк

124. Жасуша ішінде теріс потенциалды азайтатын әртүрлі өзгерістерден пайда болған мембрана потенциалының аталуы:

  1. +деполяризация

  2. реполяризация

  3. поляризация

  4. Деформация

  5. ревербпрация

125. Бұлшық еттің биоэлектрлік белсенділігін тіркеу әдісі:

  1. энцефалография

  2. электрография

  3. эхоэнцефалография

  4. +электромиография

  5. электрокардиография

126. Миелинсіз талшықтың бастапқы нүктесіндегі потенциалы  , ал белгілі бір х қашықтықтағы потенциалы мынаған тең:









  1. +

127. Жүйке талшықтары... болып бөлінеді:

    1. +миелинді және миелинсіз

    2. Плазмалемалық және плазмалемалық емес

    3. Типтік және типтік емес

    4. типтік емес және актин

    5. миозин және актин

128. Миелинcіз жүйке талшықтарының қандай да бір бөлігінің қозуы..... алып келеді:

  1. +мембрананыңлокальды деполяризациясына

  2. иондар тасымалына

  3. белсенді емес тасымалға

  4. белсенді тасымалға

  5. гиперполяризацияға

129. Жүйке талшықтарымен импульстің таралу жылдамдығына арналған телеграф теңдеуі:

  1. +









130. Талшықтың тұрақты толқын ұзындығының формуласы:







        1. +

        2. E=gradU

131. «Телеграф теңдеуі» шешімінің формуласы:





        1. +



        2. E=gradU

132. Аксонның қозған деполяризация кезеңіндегі Na+ иондары ағынының бағыты:

    1. +JNa жасуша ішіне қарай бағытталған

    2. JNa сыртқа қарай бағытталған

    3. JК жасуша ішіне қарай бағытталған

    4. JСa ішке қарай бағытталған

    5. Jcl сыртқа қарай бағытталған

133. Аксонның реполяризация кезеңіндегі иондарының ағынының бағыты:

  1. JNa жасуша ішіне

  2. JК жасуша ішіне

  3. +JК сыртқа

  4. JNa сыртқа қарай

  5. JСa ішке қарай

134. Миелинді нерв талшықтары бойымен әсерлік потенциалдың таралуы:

  1. үздіксіз

  2. +сальтаторлы

  3. тұрақты

  4. айнымалы

  5. шексіз

135. Миелинсіз нерв талшықтары бойымен әсерлік потенциалдың таралуы:

  1. +үздіксіз

  2. сальтаторлық

  3. тұрақты

  4. айнымалы

  5. шексіз

136. Бір жасушадан басқа жасушаға сигналдар ауысуына қажетті жасуша аралық белгілер:

  1. нейтромедиатор

  2. +синапс

  3. әсер потенциалы

  4. тыныштық потенциалы

  5. дендрит

137. Жүйке талшықтарының миелинді талшықтары:

  1. гемоглобин молекуласынан тұрады

  2. сфингазин молекуласынан тұрады

  3. +ақуыз- липидтік кешенінен тұрады

  4. Молекул эритроцитов

  5. Молекул кальция

138. Ұйықтағанда дельта-ритм байқалады. Ол мидың электрлік белсенділігінің мына диапазонын қамтиды:

  1. +0,5-3,5 Гц; 300 мкВ дейін;

  2. 8-13 Гц; 200 мкВ дейін;

  3. 8-13 Гц; 300 мкВ дейін;

  4. 15 – 30 Гц; 300 мкВ дейін;

  5. 0,5-3,5 Гц; 200 мкВ дейін;

139. Ми құрылымындағы биологиялық үрдістерді ( биопотенциалдар, биотоктар) жазу мына құрал арқылы жүзеге асады:

  1. томограф

  2. +энцефалограф

  3. фонокардиографВВ

  4. реограф

  5. конденсатор

140. Нейрон денесіне жүйке импульсін жеткізетін нейронның қысқа өсіндісі:

  1. Синапс

  2. Аксон

  3. Плазмалықретикуллум

  4. Сома

  5. +Дендрит

141. Электроэнцефалография-бұл

  1. Бұлшық еттердiң жұмыс iстеуі нәтижесiнде пайда болатын биоэлектрлiк белсенділікті тiркеу әдiсi

  2. Жүрек бұлшық еттерiнiң жұмыс iстеуі нәтижесiнде пайда болатын биопотенциалдарды тiркеу әдiсi

  3. +Ми қызметiнiң биоэлектрлiк белсенділiгiн тiркеу әдiсi

  4. Жүрек динамикасы өлшемдерiнiң өзгерiсiн өлшеу әдiсі

  5. Қан ағысының жылдамдығын өлшеу әдiсi

142.ЭЭГ шамаларының негізгі көрсеткіштері:

  1. +Тербелістер жиілігі және амплитудасы

  2. Потенциалдар айырмасының өзгерісі

  3. Тербелістер уақыты

  4. Тербелістердің стандартты тармақтары

  5. Потенциалдар айырмасының орташа арифметикалық мәні

143. Пирамидалық нейрондарда болатын электрлік белсенділіктің түрлері:

  1. +импульстік және градуальды потенциалдар

  2. әсер потенциалдары

  3. тыныштық потенциалдары

  4. әсер және тыныштық потенциалдары

  5. өзара әсерлесу потенциалдары

144. Градуальды (баяу) потенциалдар:

  1. қозғаушы постсинаптикалық потенциалдар (ПСП)

  2. +тежеуші және қоздырушы ПСП

  3. тыныштық потенциалдары

  4. әсер потенциалдары

  5. түрлендіруші ПСП

145. Тежеуші ПСП-лар ...... генерациаланады.

  1. нейрондар сыртында

  2. нейрондар мен мидың аралығында

  3. +нейрондар денесінде

  4. нейрондардың ішкі бөлігінде

  5. дендриттерде

146. Қоздырушы ПСП-лар ...... генерациаланады:

    1. нейрондар сыртында

    2. нейрондар мен мидың аралығында

    3. нейрондар денесінде

    4. нейрондардың ішкі бөлігінде

    5. +дендриттерде

147. Сомалық дипольмен құрылған потенциалдар:

  1. +тежеуші ПСП-лар

  2. қоздырушы ПСП-лар

  3. әсер потенциалдар

  4. тыныштық потенциалдар

  5. мембраналық потенциалдар

148. Дендриттік дипольмен құрылған потенциалдар:

    1. тежеуші ПСП-лар

    2. +қоздырушы ПСП-лар

    3. әсер потенциалдар

    4. тыныштық потенциалдар

    5. мембраналық потенциалдар

149. Дендриттік дипольдің дипольдік моментінің  векторының бағыты:

  1. нейрондарға перпендикуляр бағытта

  2. нейрондарға параллель бағытта

  3. сомадан шығып дендриттік бағандар бойымен

  4. +дендриттік бағанның бойымен сомаға қарай

  5. нейрондардан сыртқы ортаға қарай

150. ЭЭГ-нің көрсеткішін сипаттайтын шамалар:
1.+ потенциалдар айырымының тербеліс амплитудасы және жиілігі
2. электр тізбегінің импедансы
3. таралатын тербелістердің бағыты
4. толқынның таралу жылдамдығы
5. потенциалдар айырымының тербеліс периоды
151. Қалыпты жағдайда (қозу жоқ кезде) ЭЭГ... тiркейдi:

  1. +альфа ритмдi

  2. бетта ритмдi

  3. гамма ритмдi

  4. дельта ритмдi

  5. сигма ритмдi

152. Ойлану кезiнде мида ЭЭГ ... тiркейдi:

  1. альфа ритмдi

  2. +бетта ритмдi

  3. гамма ритмдi

  4. дельта ритмдi

  5. сигма ритмдi

153. Ұйықтағанда ЭЭГ ... тiркейдi:

  1. альфа ритмдi

  2. бетта ритмдi

  3. гамма ритмдi

  4. +дельта ритмдi

  5. сигма ритмдi

154. Жүйке жүйесiнiң қозуында ЭЭГ... тiркейдi:

  1. альфа ритмдi

  2. бетта ритмдi

  3. +гамма ритмдi

  4. дельта ритмдi

  5. сигма ритмдi

155. Қалыпты жағдайда (қозу жоқ кезде) ЭЭГ мидағы альфа ритм мынадай жиiлiкте тiркеледi:

  1. +(8 - 13) Гц

  2. (0.5 - 3,5) Гц

  3. (14 - 30) Гц

  4. (30 - 55) Гц жоғары

  5. 100 Гц жоғары

156. Ойлану кезiнде ЭЭГ-да мидағы бетта ритм мынадай жиiлiкте тіркеледі:

  1. (8 - 13) Гц

  2. (0.5 - 3,5) Гц

  3. +(14 - 30) Гц

  4. (30 - 55) Гц жоғары

  5. 100 Гц жоғары

157. Ұйықтағанда ЭЭГ-да мидағы дельта ритм мынадай жиiлiкте тіркеледі:

  1. (8 - 13) Гц

  2. +(0.5 - 3,5) Гц

  3. (14 - 30) Гц

  4. (30 - 55) Гц - тен жоғары

  5. 100 Гц - тен жоғары

158. Жүйке жүйесінің қозуы кезінде ЭЭГ - да гамма ритм мынадай жиiлiкте тіркеледі:

  1. (8 - 13) Гц

  2. (0.5 - 3,5) Гц

  3. (14 - 30) Гц

  4. +(30 - 55) Гц-тен жоғары

  5. 100 Гц -тен жоғары

159. Жүрек жұмысының механикалық көрсеткіштерін зерттеу әдісі:

  1. +Баллистокардиография

  2. Фонокардиография

  3. Эхокардиография

  4. Электрокардиография

  5. Энцефалография

160. Эхокардиография әдісі – жүректің құрылымы мен қозғалуын......көмегімен анықтау:

  1. жоғары жиіліктегі айнымалы токтың

  2. Комптон эффектісі

  3. Жұтылған рентген сәулесі

  4. +ультрадыбыстық шағылуының

  5. импедансты тіркеу

161. Электрокардиография әдісі:

  1. Бұлшық еттердiң жұмыс iстеуінәтижесiнде пайда болатын биоэлектрлiкбелсенділікті тiркеу

  2. +Жүрек бұлшық еттерiнiң жұмыс iстеуінәтижесiнде пайда болатын биопотенциалдарды тiркеу

  3. Ми қызметiнiң биоэлектрлiк белсенділiгiн тiркеу

  4. Жүрек динамикасы өлшемдерiнiң өзгерiсiн өлшеу

  5. Қан ағысының жылдамдығын өлшеу

162. Электрография кезiндегi пациентке жапсырылатын электродтар:

  1. Жүректiң электрлiк моментiн түсiруге арналған

  2. Дене бетiндегi екi нүкте арасындағы токты түсiруге арналған

  3. +Дене бетiндегi екi нүкте арасындағы потенциалдар айырымын түсiруге арналған

  4. Дене бетiндегi жүрек тудыратын зарядтарды түсiруге арналған

  5. Дене бетiндегi жүрек тудыратын зарядтардың нөлге тең шамасын тiркеу

163.Электромиография әдісі:

  1. +бұлшық еттердің биоэлектрлік белсенділік тіркеу

  2. жүрек бұлшық етінің биопотенциалын тіркеу

  3. бас миының биоэлектрлік потенциалын тіркеу

  4. динамикада жүрек өлшемін өлшеу

  5. қан ағысының жылдамдығын өлшеу

164. Жүрек биопотенциалын сипаттайтын дипольдің электр моментіңің векторы:

  1. электр векторының полярзациясы

  2. дипольдің электр өрісінің кернеулігі

  3. дипольдің магнит өрісінің кернеулігі

  4. +интегральды электрлік векторы

  5. Умов-Пойтинг векторы

165. Дипольдiңнегізгі сипаттамасы:

  1. Импульстiк момент

  2. +Электрлікмоментi

  3. Күш моментi

  4. Инерция момент

  5. Жылдамдық градиентi

166. Жүректің магнит өрісі индукциясының уақытқа тәуелділігін тұрақты магнит өрісі арқылы тіркеуге негізделген әдіс:

  1. +магнитокардиография

  2. электромиография

  3. электрорентгенография

  4. баллистокардиография

  5. эхокардиография

167.Көрші циклдердегі бірдей тістердің арасындағы уақыт аралығы:

  1. +интервалдар

  2. сегменттер

  3. амплитудалар

  4. жиіліктер

  5. периоды

168.Кардиограммада тіркелетін:

  1. +тістер, сегменттер, интервалдар

  2. Амплитудалар, жиіліктер, интервалдар

  3. Жиіліктер, сегменттер, потенциалдар

  4. мембраналықпотенциал, амплитуда, тістер

  5. интервалдар, жиіліктер, амплитудалар

169.Бірінші стандартты тармақта тіркейтін электродтар мынаған сәйкес келеді:

  1. + оң қол және сол қолдар

  2. оң қол мен сол аяқ

  3. сол аяқ пен сол қол

  4. оң аяқ пен оң қол

  5. оң және сол аяқтар

170. Екінші стандартты тармақта тіркейтін электродтар мынаған сәйкес келеді:

  1. оң қол және сол қолдар

  2. +оң қол мен сол аяқ

  3. сол аяқ пен сол қол

  4. оң аяқ пен оң қол

  5. оң және сол аяқтар

171.Үшінші стандартты тармақта тіркейтін электродтар мынаған сәйкес келеді:

  1. оң қол және сол қолдар

  2. оң қол мен сол аяқ

  3. +сол аяқ пен сол қол

  4. оң аяқ пен оң қол

  5. оң және сол аяқтар

172.Асқазан кешенін кардиогрммада мына тістер құрайды:

    1. +QRS

    2. PRS

    3. PQT

    4. SRQ

    5. SQR

173. Кардиограмманың қай интервалының ұзақтығы үлкен мәнге ие болады(сек-н):

  1. PQ

  2. QRS

  3. +RR

  4. ST

  5. QT

174. Жүректің биопотенциалдарындағы қозу және импульстың таралуы .... үрдістерін сипаттайды

  1. перикарда

  2. +миокарда

  3. неврилемма

  4. сарколемма

  5. дендрит

175. Жүрек биопотенциалдарын тiркеу және сараптама жасаудың медицинада қолданылуы:

  1. +Жүрек қан тамырларының ауруын анықтау мақсатында

  2. Жүрек қан тамырларының ауруын емдеу мақсатында

  3. Жүйке ауруын анықтау мақсатында

  4. Жүрек қан тамырларының қысымын анықтау мақсатында

  5. Тiрi ұлпаның импедансын анықтау мақсатында

176. Электрокардиография негiздері:

  1. +Жүрек биопотенциалын анықтаудағы Эйнтховен теориясы

  2. Электрмагниттiк құбылысты анықтаудағы Максвелл теориясы

  3. Мембрана үшін Нернст теңдеуi

  4. Кванттар үшін Планк теориясы

  5. Эйнштейн теориясы

177. ЭКГ тiстерiнің тiзбектері:

  1. +P-Q-R-S-T-U

  2. U-P-R-S-T-Q

  3. U-Q-P-R-S-T

  4. P-Q-S-R-T-U

  5. P-Q-R-S-U-T

178. Жүрек ауруларындағы өзгерістер:

  1. +ЭКГ тістерінің интервалы және биiктiгi өзгередi

  2. ЭКГ тiстерiнiң биiктiгi өзгермейдi

  3. ЭКГ интервалы өзгермейдi

  4. ЭКГ формасы өзгермейдi

  5. ЭКГ тістерінің ретінің өзгеруі

179. Кардиограмманы тіркеу үшін екі полюсті стандартты тармақтарды ұсынған:

  1. Гольдман

  2. Эйнштейн

  3. Пуазейль

  4. +Эйнтховен

  5. Ньютон




Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7   8




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет