биотехнология әдістерімен (жасушалық және гендік инженерия) саңырауқұлақтар мен микроорганизмдердің тіршілік әрекетінің өнімдері болып табылатын дәрілік заттарды бөліп алу.
Клиникаға дейінгі сынақтар– жануарларға тәжірибе GLP стандарттарына сәйкес жасалады.
Клиникалық сынақтар – GCP ережелеріне сәйкес еріктілер мен науқастарда 4 кезеңде өткізіледі.
Дәрілік препараттардың биоэквиваленттілігін зерттеу – қайта өндірілген (generic) препараттардың сапасын бақылау.
Дәрілік препаратты тіркеу
Постмаркетингтік сынақтар – клиникалық сынақтың IV кезеңі
ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫҢ АТАУЛАРЫ: 1. Химиялық атауы - ДЗ құрамы мен құрылымын сипаттайды (мыс: 5-этил-5-фенилбарбитур қышқылы)
2. Халықаралық патенттелмеген атауы (МНН, International Nonproprietary Name) - біржақтылық пен шатасуды болдырмау мақсатында және белгілі фармакологиялық топқа қатыстығын анықтау үшін ДДСҰ ұсынылған атауы. Көп жағдайда, дәрілік заттың химиялық құрылысын көрсетеді, мыс.: ацетилсалицил қышқылы
3. Патенттелген коммерциялық атауы(Brand name). Нақты осы дәрілік препаратты өндіруші фармацевтикалық фирмалармен берілетін атауы және патентпен қорғалатын олардың коммерциялық меншігі (тауарлық марка) болуы мүмкін.
ФАРМАКОЛОГИЯНЫҢ БӨЛІМДЕРІ: Жалпы фармакология Фармакокинетика – дәрілік заттардың организмге түсуі, сіңірілуі, таралуы, қорға жиналуы, биотрансформацияға ұшырауы және шығарылуын қарастыратын бөлімі
