Лабораторная работа №5 Получение и свойства некоторых практически важных продуктов на основе органических веществ
жүктеу/скачать 89,5 Kb.
|
Лабораторная работа № 5(МЭБ)
- Бұл бет үшін навигация:
- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ Опыт 7.
- КРАСИТЕЛЬ Опыт 8.
- ИНДИКАТОРЫ Опыт 9.
- ПОЛИМЕРЫ Опыт 10.
| МЫЛА
Опыт 5. Растворение мыла в воде. Кусочек мыла (2г) растворяют в 2-3 мл воды. Подогревают пробирку на горелке и убеждаются, что при нагревании мыло растворяется быстрее. При встряхивании содержимого пробирки наблюдается обильное вспенивание. При помощи универсальной индикаторной бумажки определяют pH среды. Убеждаются, что она щелочная – мыло является солью сильного основания NaOH и очень слабых высших жирных кислот, и поэтому при гидролизе образуется свободная щелочь: Опыт 6. Выделение свободных жирных кислот из мыла. В пробирку помещают 1-2 мл приготовленного в предыдущем опыте концентрированного раствора мыла и добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты. Выпадает белый хлопьевидный маслянистый осадок свободных жирных кислот: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ Опыт 7. Получение ацетанилида (ацилирование анилина). В пробирку наливают 0,5 мл анилина и 2 мл воды, встряхивают. К полученной смеси добавляют 0,5 мл уксусного ангидрида. Встряхивают, разогревшуюся пробирку охлаждают водой. Выпадает белый осадок ацетанилида: В медицине ацетанилид известен под названием антифендрин. Он применялся ранее как средство от лихорадки. КРАСИТЕЛЬ Опыт 8. Окисление анилина. В пробирку наливают 1 мл воды и 3-4 капли анилина, взбалтывают смесь и добавляют к ней 1-2 мл хромовой смеси. Окраска раствора меняется от оранжевой до зелёной, а затем наблюдается почернение реакционной смеси: Конечным продуктом окисления анилина является краситель сложного строения – «чёрный анилин», который используют для окрашивания тканей и получения красящего слоя копировальной бумаги. ИНДИКАТОРЫ Опыт 9. Получение фенолфталеина. В сухую пробирку помещают ~ 0,1 г фталевого ангидрида и ~ 0,2 г фенола. Встряхивают пробирку и прибавляют ~ 3 капель концентрированной серной кислоты. Осторожно нагревают пробирку в пламени горелки. Нагревание прекращают, когда из расплавившейся смеси начнут выделять пузырьки. Смесь охлаждают, добавляют ~ 5 мл воды и встряхивают. Часть полученного кислого раствора отливают в другую пробирку и добавляют к нему по каплям сначала раствор щелочи до изменения окраски реакционного раствора (раствор становится малиновым), а затем разбавленную кислоту до обесцвечивания: Фенолфталеин является индикатором. В кислотной и нейтральной среде он бесцветный, а в щелочной среде окрашивается в малиновый цвет. Фенолфталеин применяется также в медицине (слабительное «пурген»). ПОЛИМЕРЫ Опыт 10. Получение фенолформальдегидной смолы В пробирку помещают 1 г фенола и приливают 1 мл формалина. При нагревании на водяной бане фенол растворяется. Через 2-3 минуты прибавляют 2-3 капли концентрированной соляной кислоты и продолжают нагревание до расслоения смеси. Затем пробирку слегка охлаждают, воду сливают, а остаток выливают на стекло. Наблюдают образование твердого продукта. Новолачные смолы плавки, растворимы и применяются для приготовления лаков и прессовочных порошков. жүктеу/скачать 89,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|