Сутегі байланыстарының бағытын көрсететін Цитозин мен гуанин (көрсеткі теріс зарядқа оң зарядты көрсетеді)Гуанин болуы мүмкін гидролизденген күшті қышқылмен глицин, аммиак, көмірқышқыл газы, және көміртегі тотығы. Біріншіден, гуанин алады дезаминденген болу ксантин.[2] гуанин ДНҚ-дағы басқа пурин туындысы аденинге қарағанда тезірек тотығады. Оның жоғары балқу температурасы 350 ° C кристалдағы молекулалардағы оксо және амин топтары арасындағы молекулааралық сутегі байланыстарын көрсетеді. Осы молекулааралық байланыстың арқасында гуанин суда салыстырмалы түрде ерімейді, бірақ сұйылтылған қышқылдар мен негіздерде ериді.
Гуанин формасының іздері полимерлеу туралы аммоний цианиді (NH4CN). Леви және басқалар жүргізген екі эксперимент. 10 моль · л−1 NH қыздыру екенін көрсетті24 сағат ішінде 80 ° C температурада 4CN 0,0007%, 0,1 моль · л−1 NH пайдаланған кезде пайда болды4CN -20 ° C температурада 25 жыл бойы мұздатылған 0,0035% өнім берді. Бұл нәтижелер гуаниннің қарабайыр жердің мұздатылған аймақтарында пайда болуы мүмкін екенін көрсетеді. 1984 жылы Yuasa NH электр разрядынан кейін гуаниннің 0,00017% шығуы туралы хабарлады3, CH4, C2 сағат6 және 50 мл су, содан кейін қышқыл гидролизі. Алайда, гуаниннің болуы реакцияның ластануы болғаны белгісіз.
10 NH3 + 2 арна 4 + 4 С 2 сағат 6 + 2H2O = 2C5H8N5O (гуанин) + 25 H2A
Фишер-Тропша синтезді гуанинді қалыптастыру үшін де қолдануға болады аденин, урацил, және тимин.
Эквимолярлы газ қоспасын Co, H2 және NH3 15-24 минут ішінде 700 ° C дейін қыздыру, содан кейін тез салқындату, содан кейін алюминий оксиді катализаторымен 16-44 сағат ішінде 100-200 ° C дейін ұзақ қайта қыздыру нәтижесінде гуанин мен урацил пайда болды:
10CO + H2 + 10 NH3 = 2C5H8N5O (гуанин) + 8H2O
Тағы бір ықтимал абиотикалық жол 90% азотты сөндіру арқылы зерттелді.2-10% CO-H2O газ қоспасы Жоғары температуралы плазма.
Синтез
Траубе синтезі
2,4,5-триамин-1,6-дигидро-6-оксипиримидинді (сульфат түрінде) қыздыруды қамтиды құмырсқа қышқылы бірнеше сағат ішінд
е.
