Жанама әсерлердің ДЗ қабылдаған уақыт пен мөлшеріне байланысты жіктелуі
бет 4/6 Дата 03.01.2022 өлшемі 1,86 Mb. #108380
Байланысты:
Срс-2 с т ,
Putevoditel-UKGU-rus-2016-2017 ,
Ветеринарная токсикология Арестов И.Г., Толкач Н.Г. ,
metod 360301 23 ,
48931d7d-4a82-46a0-8345-43078dd46fb6 ,
45 ,
Speaking card 3 Жанама әсерлердің ДЗ қабылдаған уақыт пен мөлшеріне байланысты жіктелуі
Кездесу жиілігі бойынша FDA келесі жіктелуді ұсынады: * жиі кездесетін жанама әсерлер (100 тағайындау ішіндегі 1 жағдай немесе 1% артық) * жиі кездеспейтін жанама әсерлер (100-1000 тағайындау ішіндегі 1 жағдай немесе 0,1-1% жиілік) * сирек кездесетін жанама әсерлер (1000 тағайындау ішіндегі 1 жағдай немесе 0,1% жиілік)
А-типті
ДЗ мөлшерден тыс қолданғандағы дамыған токсикалық әсер (мысалы, парацетамолдың жоғары мөлшерде қабылдағандағы гепатотоксикалық әсері) екінші дәрежелі жанама әсер (мысалы, антигистаминді ДЗ седативті әсері) екінші реттік жанама әсер (мысалы, антибиотиктерді қолдану салдарынан туындаған дисбактериоз) ДЗ өзара әсерлесу салдарынан туындаған жанама әсерлер (мысалы, теофиллиннің эритромицинмен бірге қолданғанда дамитын жанама әсерлері)
В-типті
С-типті
ДЗ тәуелділік жойылу реакциясы (рикошета) толеранттылық
D-типті
канцерогендік әсер мутагендік әсер тератогендік әсер
Достарыңызбен бөлісу: