Ядра глазодвигательного и блокового нервов регулируют движение глаза вверх, вниз, наружу, к носу, вниз к углу носа, добавочное ядро глазодвигательного нерва - просвет зрачка и кривизну хрусталика.
2.4.4. Рефлексы Магнуса. Ствол мозга обеспечивает поддержание равновесия в условиях покоя и ускорения. Это проявляется в статических (рефлексы Р. Магнуса – голландский физиолог) и статокинетических рефлексах.
Основные структуры в реализации этих рефлексов – вестибулярные ядра, красное ядро, РФ.
Статические рефлексы (при спокойном стоянии, сидении, лежании) делят на позно-тонические и выпрямительные.
1. Позно-тонические обеспечивают определенное положение или позу тела (нервные центры продолговатого мозга, лабиринты, проприорецепторы мышц шеи);
2. Выпрямительные обеспечивают возвращение тела из неестественного положения в нормальное. Начинается с выпрямления (восстановления исходного положения) головы. Рецепторы: вестибулярные, проприорецепторы, тактильные. Установочные рефлексы лежат в основе принципа «ведущей головы» наших движений.
Стато-кинетические рефлексы направлены на сохренение позы (равновесия) и ориентации в пространстве при изменении скорости движения (наличии угловых и вертикальных ускорений).
Пример – нистагм глазных яблок и головы: медленное вращение в сторону, противоположную вращению, и быстрый возврат в сторону вращения.
Лифтные рефлексы: при подъеме вверх повышается тонус сгибателей ног, а при опускании вниз возрастает тонус разгибателей.
2.4.5. Ретикулярная формация. Ретикулярная формация (РФ) – сеть нейронов с многочисленными диффузными связями между собой. Имеет прямые и обратные связи практически со всеми структурами ЦНС. Располагается в толще серого вещества продолговатого, среднего, промежуточного мозга; изначально связана с РФ СМ. Термин РФ предложил Дейтерс в 1865 г.
В 1940 г. Мэгун и Моруцци раздражали ядра РФ с помощью вживленных электродов и регистрировали ЭЭГ. Предложили термин «неспецифическая проекционная система».
Мэгун и Моруцци выдвинули концепцию:
Все виды сигналов от периферических рецепторов, достигают по коллатералям РФ продолговатого мозга и моста, где переключаются на нейроны, дающие восходящие пути в таламус и затем в КБП.
Возбуждение РФ продолговатого мозга и моста вызывает синхронизацию активности КБП, появление медленных ритмов, сонное торможение.
Возбуждение РФ среднего мозга – эффект пробуждения, десинхронизация электрической активности.
Г. Бремер (1935) показал, что при перерезке между передними и задними буграми четверохолмия – животное перестает реагировать на все виды сигналов;
При перерезке между продолговатым и средним мозгом животное реагирует на свет, звук, и др сигналы.