Тема: регуляция иммунного ответа



Pdf көрінісі
бет2/15
Дата25.05.2022
өлшемі0,84 Mb.
#144881
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
Байланысты:
Регуляция иммунного ответа (4)

Цель занятия.
1.
Студент должен знать:
А. Современное представление о цитокинах, их различные группы и классификацию, цитокиновя
сеть.
Б. Интерфероны, интерлейкины, ФНО, колониестимулирующие факторы.
В. Гормоны тимуса, их биологический эффект.
Г. Пептиды костного мозга, основные свойства.
Д. Регуляцию иммунного ответа.
2. Студент должен уметь:
Применить полученные знания в клинической практике;
Для усвоения темы необходимо вспомнить, повторить:
Предыдущие темы по общей иммунологии.
Вопросы для самоподготовки по теме занятия:
1. Цитокины. Современное представление, классификация, химическая природа. Понятие о
системе цитокинов: клетки продуценты, мишени, рецепторы цитокинов.
2. Характеристика отдельных групп цитокинов: интерлейкины, интерфероны, факторы некроза
опухоли, колониестимулирующие факторы и др. Провоспалительные цитокины. Механизмы действия.
3. Цитокины 1-го (продукты Th1) и 2-го (продукты Th2) типов. Факторы роста и дифференцировки
клеток. Трансформирующий фактор роста бета, значение в иммунологических процессах.
4. Фактор, ингибирующий миграцию макрофагов (МИФ), современные представления о природе
и действии фактора.
5. Цитокины в развитии и взаимодействии клеток иммунной системы. Цитокиновая сеть,
характеристика. Роль цитокинов в межсистемных связях, в иммунопатогенезе заболеваний человека.
Методы тестирования цитокинов в биологических жидкостях.
6. Иммунологически активные факторы тимуса (гормоны): тимозин, тимопоэтин, тимический
гуморальный фактор, тимический сывороточный фактор и др. Возрастные изменения. Тимические
экстракты (тактивин, тималин и др.). Получение, структура, механизмы действия.
7. Пептиды костного мозга: миелопид, супрессорный фактор, получение, основные свойства,
оценка, механизмы действия.
8. 
Регуляторная 
функция 
моноцитарно-макрофагальных 
клеток. Понятие 
об
антигенпредставляющих клетках, их природа. Механизмы переработки и представления эндо- и
экзоантигенов. Роль молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) классов I и II .
Клиническое значение иммунорегуляторных субпопуляций лимфоцитов, взаимосвязь между ними в
норме и при различных патологических состояниях.
9. Адгезивные молекулы, классификация, характеристика интегринов, селектинов, молекул
иммуноглобулинового суперсемейства и др. Значение в межклеточных взаимодействиях.
СМОЖЕТЕ ЛИ ВЫ ОТВЕТИТЬ?
1. Какие клетки презентируют антиген в иммуногенной форме Т-лимфоцитам ? ……………..…
………………………………………………………………..………………………………….. .
2. Какие клетки участвуют в регуляции иммунного ответа? ……………………………
………………………... …………………. .
3. Какими клетками продуцируются : лимфокины - ………………………… , монокины - ……… ……………
4. Каким основным биологическим эффектом обладают:
ИЛ-1 …………………………………………………………………………… .
ИЛ-2 ………………………………………………...………………….……… .
5. Интерфероны, какие Вы знаете и какими клетками они вырабатываются? …..……………………………
……………………………………………………………………..………………………………….………………..…..
… ………………………………………………………………………………….……………………………………… .


3
6. Какие интерфероны обладают иммуномодулирующим действием? ……………. …………………………… .
7. Какие цитокины стимулируют гемопоэз? …………………………………………………………………………..
8. Перечислите гормоны тимуса …………………………………….………………………………………………..…
………………………………………………………….………………………………
9. Что обозначает сокращение МИФ, его роль в процессе иммунного ответа? ………………………………..……
…..……………………………………………………………………………………………………. . Какой реакцией
он выявляется? ………………………………………………………………………………………….. .
10. Укажите цитокины с выраженным пирогенным эффектом …………….………………….… .
11. Какой гормон желез внутренней секреции подавляет пролиферацию лимфоцитов, активирует их апоптоз и
поэтому широко применяется как иммунодепрессант? ……………………………………………..….. .
12. Какой цитокин является гуморальным фактором супрессии иммунного ответа? ………………
…………………………………………………………. .
13. Какие пептиды продуцируются клетками костного мозга? …...., …...., …….., …...., .…..., ….... .
14. Какой пептид костного мозга обладает противоопухолевыми свойствами?
МП
- .….. .
15. Применяется ли α-интерферон в противоопухолевой терапии? ……………….. почему? ………………
………………………………………………………………………………………………..…………..………….. .
16. Продуцируют ли цитокины не активированные клетки иммунной системы?… ……………………………… .
17. В каких областях медицины применяются цитокины? ………..………………………………………………….
………………………………………………………………………..…………… .
18. Какие колониестимулирующие факторы Вы знаете? ……………………………………………………………
………………...………………………………………………………………….... .


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет