Учебное пособие для самостоятельной работы студентов к изучению курса «Технология готовых лекарственных средств»


Основные требования к упаковке и таре



Pdf көрінісі
бет6/34
Дата26.09.2023
өлшемі4,67 Mb.
#182546
түріУчебное пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   34
Байланысты:
УПАКОВКА ГЛС метода

Основные требования к упаковке и таре.
1. 
2.1.
2. 
Требования к упаковке и таре для ГлС
Использование разнообразных по свойствам и действию на ор-
ганизм человека действующих веществ, сырья и продуктов, силь-
нодействующих и ядовитых веществ, активных, легколетучих, 
пожаро- и взрывоопасных, с одной стороны, особые требования 
к чистоте, стерильности, точности и малой дозировке и ряд других 
специфических требований — с другой, выделяют производство 
ГЛС в особую отрасль промышленности, продукция которой до-
ходит до потребителя в готовом для употребления виде. К упа-
ковке такой продукции предъявляется ряд требований. Первичная 
упаковка ГЛС должна обеспечить длительную сохранность лекар-
ственной формы. Исходя из этого к материалу первичной упаков-
2.


9
ки, контактирующему с лекарственным препаратом, предъявля-
ются особые требования газо- и паронепроницаемости, химиче-
ской индифферентности, прочности, стойкости к температурным 
воздействиям, светонепроницаемости, барьерной устойчивости 
к микроорганизмам и др.
Обеспечение максимального срока годности препарата являет-
ся важным условием выбора вида и конструкции упаковки, т. к. 
является наиболее важным технико-экономическим показателем 
ГЛС. Так, нестойкость препарата при хранении может потребовать 
создания специальной упаковки, которая может сделать нерента-
бельным производство препарата.
Не менее важным является обеспечение необходимых потреби-
тельских свойств упаковки: она должна быть удобной для ношения, 
содержать информацию о хранении и приёме средства, иметь привле-
кательный внешний вид, предусматривать возможность повторного 
использования и ряд специальных требований, таких, как контроль 
первого вскрытия упаковки, особое размещение лекарственного сред-
ства, позволяющее его многократно использовать без нарушения гер-
метичности, стерильности и контроль за его использованием.
К вторичной упаковке предъявляются требования по обеспе-
чению сохранности первичных упаковок, а также по обеспечению 
информативных требований.
Выбор вида упаковки в первую очередь диктуется свойствами 
лекарственного препарата, в зависимости от которых определяют 
вид и конструктивные признаки упаковки. Существуют и особые 
требования к упаковке, связанные, например, с созданием упако-
вок для лекарств, которые затрудняли бы доступность препарата 
для детей. Важной задачей, особенно в педиатрической практике, 
является расширение выпуска лекарственных средств упаковке 
с дозой однократного приёма.
Широкое применение в медицинской практике находят лекарствен-
ные формы в виде аэрозолей. Однако аэрозольные упаковки должны 
иметь предохранительные устройства, препятствующие вскрытию 
и использованию их детьми. Наблюдаются случаи передозировки ле-
карственных препаратов при приёме их чайной или столовой ложкой. 
Доза при этом может превышать требуемую в два и более раз. Поэтому 
создание специальных дозирующих устройств является важной задачей.


10
Актуальной задачей в последнее время является охрана окру-
жающей среды от использованных упаковок для лекарственных 
средств. Если такие упаковочные материалы как бумага, картон, 
металлы и дерево могут повторно использоваться в качестве сырья 
при соответствующей переработке или уничтожаться путём сжи-
гания, то отходы полимерных материалов являются самыми вред-
ными с экологической точки зрения.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   34




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет