Вопрос 22! Аутосомно доминантный тип наследования характеризуется следующими признаками:
-Одинаковая частота патологии у лиц мужского и женского пола
-Наличие больных в каждом поколении родословной, т.е. регулярная передача болезни з поколения в поколение
-Вероятность рождения больного ребенка равка 50%
-Непораженные члены семьи, как правило, имеют здородых потомков (поскольку не имеют.
Перечисленные признаки реализуются при условии полного доминирования Так наследуются у мутантного гена). человека веснушки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При неполном доминировании у гибридов будет проявляться промежуточная форма наследования. При неполной пенетрантности гена больные могут быть не в каждом поколении.
Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется следующими признаками: ⁃ Равная частота патологии у лиц мужского и женского пола.
⁃ Проявление патологии в родословной по горизонталия, часто у сибсов.
⁃ Отсутствие заболевания у единокровных (дети одного отца от разных матерей) и единоутробных (дети одной матери от разных отцоп) братьев и сестер.
⁃ Родители больного, как правило, здоровы. Это же заболевание может обнаруживаться у других родственников, например у двоюродных или троюродных братьев больного.
⁃ Появление аутосомно-рецессивной патологии более вероятно при кровнородственных браках за счет большей вероятности встречи двух супругов, гетерозиготных по одному и тому же патологическому аллелю, полученному от их общего предка. Чем больше степень родства супругов, тем эта вероятность выше.
⁃ Пример: фенилкетонурия, кожно-глазной альбинизм, серповидно-клеточная анемия.
Сцепленный с У хромосомой Признаки:
1. Передача признака от отца всем сыновьям и только сыновьям.
2. Дочери ни-когда не наследуют признак от отца.
3. «Вертикальный>> характер наследования признака.
4. Вероятность наследования для лиц мужского пола равна 100%.
5. Примеры признаков:ихтиоз кожи, гипертрихоз ушных раковин, избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей