Больные с местно распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, которым планируется применение эрлотиниба
Результаты фармакогенетического тестирования позволяют прогнозировать высокую эффективность эр- лотиниба при наличии экспрессии EGFR в клетках опухоли
В зависимости от результатов фармакогенетического тестирования в большинстве случаев при применении изначально активного ЛС, метаболизирующегося определенным ферментом до неактивных метаболитов, выбор дозы осуществляется следующим образом:
В зависимости от результатов фармакогенетического тестирования в большинстве случаев при применении изначально активного ЛС, метаболизирующегося определенным ферментом до неактивных метаболитов, выбор дозы осуществляется следующим образом:
Если носительство полиморфизма гена фермента биотрансформации не было обнаружено (такой генотип обозначается так ГЕН*1/*1, или «дикий» генотип, например, CYP2D6*1/*1, а пациентов называют «распространенными метаболизаторами» ), то необходимо выбрать среднюю терапевтическую дозу ЛС (по инструкции и ТКФС).
Если выявлено гетерозиготное носительство «медленного» полиморфизма (аллельного варианта) гена фермента биотрансформации (такой генотип обозначается ГЕН*1/*Х, например, CYP2D6*1/*4, а пациентов называют «промежуточными метаболизаторами» ), то необходимо выбрать минимальную терапевтическую дозу ЛС (по инструкции и ТКФС). Если таким пациентам применять ЛС в средней терапевтической дозе, то велика вероятность развития у них НПР.
