Заттың химиялық құрамы мен құрылысын анықтау әдістері жөніндегі ғылым. Аналитикалық химия сандық және сапалық анализден тұрады


Әлсіз көп негізді қышқыл ерітінділерің рН-ын есептеу



бет11/51
Дата16.04.2020
өлшемі9,86 Mb.
#62755
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   51
Байланысты:
аналит.каз 2018
тест, малимет
Әлсіз көп негізді қышқыл ерітінділерің рН-ын есептеу.
Көпнегізді қышқылдардың протолизі сатылап жүреді және әрбір саты қышқылдық константамен сипатталады. Бұл кездегі әрбір қышқылдық константаның сан мәні 104-105 есеге айырмашылығы болады.

Фосфор қышқылы үшін

Н3РО4 2О↔ Н3О+ + Н2РО4- К1=7,1,∙10-3

Н2РО4- + Н2О ↔Н3О+ + НРО42- К2=6,2∙10-8

НРО42- + Н2О ↔Н3О+ + РО43- К3=4,5∙10-13

Сонымен, фосфор қышқылының диссоциациясы 2-ші және 3-ші саты бойынша 1-ші сатыға қарағанда аздап төмен, сондықтан соңғы екі саты бойынша диссоциациясын ескермеуге болады және рН есептеуді тек 1-ші саты бойынша, бірнегізді қышқылға арнап жазады.


Көп негізді қышқылдар бірнеше сатыда иондарға ыдырайды. Мысалы, көмір қышқылының иондануы:

Н2СО3 ↔ Н+ + НСО3- (бірінші саты)



НСО3- ↔ Н+ + CO32- (екінші саты)
Бұған сәйкес сірке қышқылының иондану константасы:

және

Бірінші иондану константасы екіншісінен көп жоғары болғандықтан, сутек иондарының концентариясы негізінен көмір қышқылының иондануның бірінші сатысымен анықталады және мына формуламен есептеледі:



Мысалы, көмір қышқылының 0,01М концентрациясында




Сонымен, көп негізді әлсіз қышқыл ерітінділерінің рН-ын есептеуде көбіне ионданудың тек бірінші сатысын есепке алады. Бұл қышқылдың бірінші сатысындағы иондану константасы осы қышқылдың екінші сатысындағы иондану константасынан 1000 есе жоғары болғанда ғана мүмкін.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   51




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет