10- практикалық жұмыс Орындаған



бет2/7
Дата15.01.2022
өлшемі0,49 Mb.
#111912
1   2   3   4   5   6   7
Байланысты:
10 ТАП Абдухамитова А
1 тест тап Әбдіхамит а, 10 ТАП Әбдіхамит А, 12345, karta-ocenki-OPR.docx, Zhubanysh, Биофиз жансүйер сроп10
Нуклеин қышқылдары (лат. nucleus — ядро) — құрамында фосфоры бар биополемерлер. Табиғатта өте көп тараған. 

.


Аминқышқылдар - молекуласында амин (~NH2) және карбоксил (-СООН) топтары бар органикалық қосылыстар:


Бірінішілік,екіншілік және үшіншілік аминдер, олардың электрондық


Аминдер радикалдық санына байланысты бірінші, екінші және үшінші Аминдер деп бөлінеді. Аминдердің алкиламиндер және ароматтық Аминдер (ариламиндер) деген түрлері бар. Аминдердің көпшілігі табиғатта кездеседі. Физиол. белсенділігі олардың сутекті, ковалентті, иондық байланыстар түзуіне негізделген.
құрылысы.


Аминдер радикалдық санына байланысты біріншілік RNH2, екіншілік R2NH және үшіншілік R3N болып бөлінеді.
радикал санына байланысты

Қолданылуы

Аминдердің негіздік қасиеті мына қатар бойынша төмендейді.

Үшін-амин екін – амин > бірін- амин> аммиак

Сусыз еріткіштерде аминдердің негіздік қасиеті осы қатар бойынша өзгергенімен , судағы ерітінділерде үшіншілік аминнің негіздік қасиеті қатарға сай келми төмендеу болады. Сірә бұл үшіншілік аминнің су молекуласынмен сольватациялануынан болар.

Екіншілік және үшіншілік аминдер күшті негіздік қасиеттер қарай органикалық синтез негіздік катализаторлар ретінде қолданылады.

Біріншілік және екіншілік аминдер әлсіз қышқылдық қасиет көрсетеді. Олар сілтілік металдармен алкил немесе диалкиламидтер түзеді.



Біріншілік аминдер азотты қышқылдың әрекетінен спирт түзеді және азотты бөліп шығарады.





Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет