разделению субпопуляций лимфоцитов в иммунологии,
особенно в тех случаях, когда морфологически разграни-
чить их невозможно.
Чрезвычайно важным стало использование иммуно-
фенотипирования в онкогематологии. Иммунофенотипи-
рование позволяет определить с помощью МКA наличие
или отсутствие антигенов (маркеров) — кластеров
дифференцировки (CD — cluster of differentiation)
лимфоцитов, гранулоцитов и бластных клеток по пред-
ставленным на клеточных мембранах молекулам-мар-
керам. Показано, что каждые направление и этап диф-
ференцировки клеток крови сопровождаются синтезом
определенных структурных и регуляторных молекул,
которые экспрессируются и могут быть обнаружены
с помощью МКА на мембране, в цитоплазме или ядре
клетки, в мазках и срезах, приготовленных из опухолевой
ткани. Выделение подклассов стволовых гемопоэтиче-
ских клеток и классификация острых лейкозов/лимфом,
стадирование лимфоидных опухолей, оценка ответа на
лечение, установление рецидива или констатация про-
грессирования в настоящее время основываются на
результатах иммунофенотипирования [5].
Проточная цитометрия с использованием наиболее
информативных комбинаций МКА и флюорохромных
конъюгатов (многоцветное иммунофенотипирование)
позволило многосторонне изучать не только бластную
популяцию, но и остаточные лимфоциты и гранулоциты
с точки зрения их иммунофенотипических особенностей
при различных опухолях системы крови [6–8].
ЛЕЧЕБНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА Впервые гибридомы были получены на основе
В-лимфоцитов мыши, и поэтому МКА по своей природе
были мышиные. Этим обусловлено первостепенное их
использование в лабораторной практике. Применение
МКА с лечебной целью было ограничено. Их введение
человеку сопровождалось иммунным ответом на чужой
(гетерогенный) мышиный белок.
Однако вскоре был разработан подход, значительно
уменьшивший их иммуногенность при введении человеку
и увеличивший лечебные возможности МКА. С помощью
технологии рекомбинантных ДНК константные домены
мышиных антител были заменены на соответствующие
константные области иммуноглобулинов человека, и
только вариабельные домены остались мышиными.
Полученные таким способом МКА принято называть хи-
мерными. Химерные
МКА в своей структуре имеют более
65 % иммуноглобулина человека. Поскольку большая
