Врожденные пороки сердца у детей


КРИТИЧЕСКИЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ



бет2/13
Дата22.05.2022
өлшемі3,31 Mb.
#144581
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13
Байланысты:
ВПС
1! Êàíäèíñêèé-Êëåðàìáî ñèíäðîìûíà ò?í ñàíäûðà? ìåãàëîìàíèÿëû?, Документ, Анатомия , Нарушения ритма, Қабылбекова Жанерке (2 апта) Психология, №2 Ядролық физика элементтері

КРИТИЧЕСКИЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ


Группа врожденных пороков сердца, которые требуют хирургической коррекции в первые дни, часы жизни:
  • Критический стеноз аорты,
  • Транспозиция магистральных сосудов,
  • Тотальный аномальный дренаж легочных вен.

Классификация степени тяжести недостаточности кровообращения


Степень НК

Симптоматика

1

Признаки в покое отсутствуют, после физ. нагрузки: одышка, бледность, перерывы в сосании



Признаки в покое: одышка (ЧДД ↑ не чем на 50%), тахикардия (ЧСС ↑ на 10-15%), печень ↑ не более 3-х см, на рентгенограмме: умеренное расширение тени сердца



ЧДД ↑ на 50-70%, ЧСС ↑ на 15-25%, печень ↑ 3-х см из под края реберной дуги, расширение границ сердца, беспокойство, снижение аппетита, рвота

3

ЧДД ↑ на 70-100%, ЧСС ↑ на 30-40% , печень большая, плотная, влажные хрипы в легких, пульс слабого наполнения, асцит, отеки, вялость

ДЕФЕКТ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ (ДМЖП)


ДМЖП – порок сердца, представляющий собой врожденное отверстие в межжелудочковой перегородке. Наиболее распространенный порок
(15-20% от всех ВПС).
Варианты ДМЖП:
  • перимембранозный (наиболее частый, до 80% всех ДМЖП))
  • мышечный (болезнь Толочинова –Роже)
  • инфундибулярный (ниже клапана легочной артерии)
  • приливной (дефект позади септальной створки трикуспидального клапана, встречается редко)

Схематическое изображение ДМЖП
Гемодинамика ДМЖП
Направление сброса крови и его величина определяются размером дефекта межжелудочковой перегородки и разницей давления между левым и правым желудочками. Последняя зависит от соотношения общего легочного и общего периферического сопротивлений, растяжимости желудочков, венозного возврата в них. В связи с этим при прочих равных условиях можно выделить разные фазы развития заболевания:
1. Сразу после рождения из-за высокого ОЛС и «жесткого» правого желудочка сброс крови слева направо может отсутствовать или быть перекрестным. Объемная нагрузка на левый желудочек повышена незначительно. Размеры сердца в пределах возрастных колебаний.
2. После обычного эволюционного снижения ОЛС оно становится в несколько раз ниже ОПС. Это приводит к нарастанию лево-правого сброса и объемного кровотока через малый круг кровообращения (гиперволемия малого круга кровообращения).


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет