~Анализ лекарственного препарата методом рефрактометрии основан на измерении …


|деструкция препарата на свету и температуре выше 25˚С



бет40/43
Дата16.06.2023
өлшемі75,98 Kb.
#178882
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   43
Байланысты:
5 курс RU ИГА 2023 студентам

|деструкция препарата на свету и температуре выше 25˚С

~При проведении фармакопейного анализа таблеток индометацина 0,025 г фармацевт-аналитик определил методом тонкослойной хроматографии содержание посторонних примесей по совокупности величины и интенсивности окраски их пятен на хроматограмме, суммарное количество которых составило 1,5%; содержание индометацина в одной таблетке в граммах, определенное методом УФ-спектрофотометрии, составило 0.022, что не соответствует требованиям нормативного документа.


Какие нежелательные процессы явились причиной изменения стабильности препарата?
|гидролиз препарата при температуре выше 25˚С

~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение салициламида в таблетках проводят методом кислотно-основного титрования. Препарат растворяют в диметилформамиде и титруют до эквивалентной точки.


Какой титрант использует фармацевт-аналитик с учетом слабых кислотных свойств салициламида?
|раствор метилата натрия

~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток «Прозерин». При анализе качества действующего компонента таблеток неостигмина метилсульфата для идентификации использовалось нагревание с 30% раствором гидроксида натрия. При этом выделяется продукт, который далее обнаруживают по запаху и окрашиванию влажной лакмусовой бумаги в синий цвет.


Какой продукт образовался в результате расщепления исследуемого препарата в щелочной среде?
|диметиламин

~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции лидокаина гидрохлорида проводят методом неводного титрования. Препарат растворяют в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (1:20) и титруют до эквивалентной точки, индикатор кристаллический фиолетовый.


Какой титрант использует фармацевт-аналитик с учетом слабых основных свойств лидокаина гидрохлорида?
|раствор хлорной кислоты

~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию эпинефрина для производства инъекционного раствора препарата. При анализе качества фармацевт-аналитик установил, что субстанция представляет собой белый кристаллический порошок. Результаты испытаний на степень «окраски» раствора, «кислотность» не соответствуют требованиям нормативного документа. Испытания на чистоту показали завышенное содержание родственных примесей.


Какие нежелательные процессы явились причиной изменения стабильности препарата?


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   43




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет