Юношеская МГ – возникает в среднем в 10-14 лет, протекает как у взрослых.
МГ взрослых - наиболее распространенная.
Поздняя МГ - старше 60 лет.
По течению:
По течению:
миастенические эпизоды — кратковременные миастенические симптомы (глазодвигательные, генерализованные или дыхательные), сменяющиеся спонтанной или под влиянием лечения ремиссией. Длительность эпизодов может составлять от нескольких недель до нескольких месяцев и даже до 15 и более лет. Встречаются в 21% случаев;
стационарное течение наблюдается у 10% больных. Эта форма, нередко возникнув остро, в дальнейшем под влиянием лечения приобретает не прогрессирующий характер со склонностью к ремиссиям;
прогрессирующее течение наблюдается у большинства больных. Начало может быть молниеносным, острым и медленным хроническим. Как правило, МГ с хроническим течением вызывает наибольшие диагностические трудности. Нередко в этих случаях диагноз ставится спустя 10—20 лет и более от начала заболевания;
прогрессирующее течение наблюдается у большинства больных. Начало может быть молниеносным, острым и медленным хроническим. Как правило, МГ с хроническим течением вызывает наибольшие диагностические трудности. Нередко в этих случаях диагноз ставится спустя 10—20 лет и более от начала заболевания;
злокачественное течение наблюдается у 7—9,2% больных и характеризуется чаще всего острым началом и склонностью к дыхательным нарушениям.
По распространенности мышечной слабости:
По распространенности мышечной слабости:
Глазная миастения. В 50% случаев, начавшись с глазодвигательных нарушений, болезнь трансформируется в генерализованную форму. Клинически глазная форма проявляется триадой симптомов: птозом, двоением и косоглазием. Эти симптомы изменчивы и нарастают при утомлении. Глазная форма относится к числу легких и не представляет угрозы для жизни больного.
