Медицинский стол



бет2/4
Дата20.04.2023
өлшемі6,14 Mb.
#175007
1   2   3   4
Байланысты:
Стандартизация лекция 1
Клиническая фармакология в педиатрии, ?àòòû ä?ð³ë³ê ò?ðëåðä³ ñòàíäàðòòàó. Òàáëåòêàëàð, VIB-VIIB топ (Молибден, вольфрам) элементтері, Blue Modern and Creative Portfolio Presentation, ІА-ІІА топ элементтері, Modern and Minimal Company Profile Presentation, практика
Стандарттау міндеттері
  • әзірлеушілер, дайындаушылар, сатушылар және тұтынушылар (тапсырыс берушілер)арасындағы өзара түсіністікті қамтамасыз ету;
  • тұтынушы мен мемлекеттің мүддесі үшін, оның ішінде қоршаған орта, өмір, денсаулық және мүлік үшін оның қауіпсіздігін қамтамасыз ететін өнім номенклатурасы мен сапасына оңтайлы талаптарды белгілеу;
  • өнімнің үйлесімділігі (конструктивті, электрлік, электромагниттік, функционалдық, ақпараттық, бағдарламалық және т. б.) және өзара алмастырылуы бойынша талаптарды белгілеу;
  • артықшылықты қатарларды орнату және қолдану негізінде біріздендіру;
  • өнімнің, оның элементтерінің, жинақтаушы бұйымдардың, шикізат пен материалдардың көрсеткіштері мен сипаттамаларын келісу және байланыстыру;
  • метрологиялық нормаларды, ережелерді, ережелер мен талаптарды белгілеу;

СТАНДАРТТАУ ФУНКЦИЯЛАРЫ
  • Тапсырыс беру-объектілердің ақылға қонымсыз әртүрлілігін жеңу. Бұл жеңілдетуге және шектеуге байланысты.
  • Қорғау (әлеуметтік) — өнімді (қызметтерді) тұтынушылардың, дайындаушылардың және мемлекеттің қауіпсіздігін қамтамасыз ету.
  • Ресурс үнемдеуші - ресурстарды жұмсауға негізделген шектеулер белгілеуден тұрады.
  • Коммуникативтік -саудадағы кедергілерді еңсеруге және ғылыми-техникалық және экономикалық ынтымақтастыққа жәрдемдесуге бағытталған.

5. Өркениет-өмір сапасының құрамдас бөлігі ретінде өнімдер мен қызметтердің сапасын арттыруға бағытталған.
6. Ақпараттық-маңызды ақпарат көзі, материалдық өндірісті, ғылым мен техниканы нормативтік құжаттармен, шаралар стандарттарымен, үлгілермен қамтамасыз ету.
7. Норма шығару-стандарттау объектісіне қатысты нормалар мен талаптардың міндеті.
8. Дәлелді-нақты техникалық регламенттермен (ТР) үйлестірілген стандарттар Регламенттің маңызды талаптарын ашатындығында көрінеді.
Дәрілік заттардың айналымы саласындағы стандарттау өнімнің
(шикізат пен материалдар, дайын дәрілік заттар және т.б.), қызметтерді, процестерді қамтитын стандартталған объектінің сапасын қамтамасыз етуге бағытталған.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет