Тақырып: Паренхималық дистрофиялар: диспротеиноздар, липидидоздар, гликогеноздар



бет7/11
Дата22.09.2022
өлшемі2,35 Mb.
#150306
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Гликопротеидтер алмасуының бұзылуы Гликопротеидтерге муцин мен мукоидтар кіреді,оларды шырышты және шырышқа ұқсас заттар деп атайды.Көптеген патологиялық жағдайларда тіндер мен жасушаларда шырыш істеп шығару үрдісі бұзылады.Асқазан шырышты қабатындағы бездердің тітіркенуі нәтижесінде секреция үрдісі күшейіп асқазанның ішкі қабатын шырышты зат жауып жатады (гиперсекреция).Егер шырышты заттар тиісті мөлшерден кем пайда болса,олар ылғалдап тұрған шырышты қабықтар құрғап қалады(гипосекреция).Мысалы,Шигрон синдромында көздің шырышты қабығы құрғап,содан соң ол жер қабынады (кератоконъюнктивит).

  • Гликопротеидтер алмасуының бұзылуы Гликопротеидтерге муцин мен мукоидтар кіреді,оларды шырышты және шырышқа ұқсас заттар деп атайды.Көптеген патологиялық жағдайларда тіндер мен жасушаларда шырыш істеп шығару үрдісі бұзылады.Асқазан шырышты қабатындағы бездердің тітіркенуі нәтижесінде секреция үрдісі күшейіп асқазанның ішкі қабатын шырышты зат жауып жатады (гиперсекреция).Егер шырышты заттар тиісті мөлшерден кем пайда болса,олар ылғалдап тұрған шырышты қабықтар құрғап қалады(гипосекреция).Мысалы,Шигрон синдромында көздің шырышты қабығы құрғап,содан соң ол жер қабынады (кератоконъюнктивит).

Тұқымқуалаушы дистрофиялар

  • Тұқымқуалаушы дистрофиялар
  • Кейбір ауруларда зат алмасу үрдістерінің бұзылуы тұқымқуалаушы,аутсомды-рецесивті түрде дамып,белгілі бір ферменттерді синтездейтін геннің немесе осы синтезді реттейтін геннің бұзылуымен байланысты,сондықтан оларды ферментопатиялар деп атайды.Осы бұзылыстар нәтижесінде пайда болған заттар толығынан ыдырамастан жасушаларда,әсіресе макрофагтарда жиналып қалады оларды лизосомалық «қорға жиналу ауруы» деп атайды.

Бұл аурулар өте сирек кездеседі,олар негізінен балалар үшін тән.Қайсы зат алмасуына байланысты:липоидоздар,мукополисахароздар,глкигеноздар,амин қышқылдар бұзылуы деген түрлерін ажратады.

  • Бұл аурулар өте сирек кездеседі,олар негізінен балалар үшін тән.Қайсы зат алмасуына байланысты:липоидоздар,мукополисахароздар,глкигеноздар,амин қышқылдар бұзылуы деген түрлерін ажратады.
  • Липаидоздарға:Гоше
  • ауруы(глюкоцереброзидоз),Тей-сакс ауруы (ганглиозидлипоидоз),Ниманн-Пик ауруы (сфингомиелолипоидоз) және т.б кіреді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©www.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет